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硝苯地平缓释微丸处方与犬体内吸收相关性研究

摘要第5-8页
Abstract第8-11页
目录第13-15页
英文缩写词表第15-17页
前言第17-20页
第一章 处方前研究第20-29页
    1 仪器与试药第20页
        1.1 仪器第20页
        1.2 试药第20页
    2 方法与结果第20-27页
        2.1 平衡溶解度的测定第21页
        2.2 释放度测定方法的建立第21-22页
        2.3 介质中NF浓度的测定第22-26页
        2.4 样品释放度测定第26页
        2.5 释放度评价方法第26-27页
    3 讨论第27页
        3.1 溶解度第27页
        3.2 释放介质中NF测定方法的选择第27页
        3.3 NF光稳定性第27页
    4 小结第27-29页
第二章 NF缓释微丸处方与释放度关系的研究第29-44页
    1 仪器与试药第29-30页
        1.1 仪器第29页
        1.2 试药第29-30页
    2 方法与结果第30-41页
        2.1 NF载药丸芯的制备第30-32页
        2.2 缓释层包衣第32-37页
        2.3 处方与释放度关系的研究第37-40页
        2.4 数学模型的验证第40-41页
    3 讨论第41-42页
        3.1 缓释层包衣工艺第41页
        3.2 包衣材料的选择第41页
        3.3 Eudragit(?)RL、RS对释药行为的影响第41-42页
        3.4 处方中其他辅料的考察第42页
        3.5 处方组成与释放度关系的研究第42页
    4 小结第42-44页
第三章 NF缓释微丸处方与Beagle犬体内吸收相关性研究第44-68页
    1 仪器与试剂第44-45页
        1.1 仪器第44页
        1.2 试剂第44-45页
    2 试验药物第45页
    3 实验动物第45页
    4 方法与结果第45-65页
        4.1 试验方案第45页
        4.2 Beagle 犬血浆中 NF 分析方法的建立第45-60页
        4.3 血药浓度测定结果第60-62页
        4.4 药动学参数第62-63页
        4.5 体内外相关性评价第63-64页
        4.6 NF缓释微丸处方与体内吸收相关性研究第64页
        4.7 预测能力评价第64-65页
        4.8 T_1、R生物等效性考察第65页
    5 讨论第65-67页
        5.1 体内分析方法的建立第65-66页
        5.2 药动学参数的比较第66页
        5.3 体内外相关性第66页
        5.4 处方与体内吸收相关性研究第66-67页
    6 小结第67-68页
全文结论第68-69页
参考文献第69-75页
综述第75-82页
参考文献第82-86页
攻读硕士学位期间论文发表情况第86-87页
致谢第87页

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