| 中英文名词术语对照 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 超声波联合大孔吸附树脂对绞股蓝总皂苷的分离纯化 | 第15-22页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 1. 材料与设备 | 第16页 |
| ·材料与试剂 | 第16页 |
| ·仪器与设备 | 第16页 |
| 2. 实验方法 | 第16-19页 |
| ·大孔树脂的预处理 | 第16页 |
| ·绞股蓝样液的制备 | 第16-17页 |
| ·乙醇萃取 | 第16-17页 |
| ·超声波辅助提取 | 第17页 |
| ·装柱与洗脱 | 第17页 |
| ·树脂装柱 | 第17页 |
| ·皂苷洗脱 | 第17页 |
| ·绞股蓝皂苷的含量检测 | 第17-19页 |
| ·旋蒸洗脱液 | 第17页 |
| ·甲醇溶解固形物 | 第17页 |
| ·皂苷含量的检测 | 第17-18页 |
| ·重新用最佳浓度洗脱 | 第18页 |
| ·人参皂苷标准曲线的绘制 | 第18-19页 |
| 3. 实验结论 | 第19-20页 |
| 4. 讨论 | 第20-22页 |
| ·大孔吸附树脂技术基本原理 | 第20页 |
| ·大孔吸附树脂在皂苷分离中的应用 | 第20页 |
| ·影响皂苷分离纯化的因素 | 第20-22页 |
| ·提取液的影响 | 第20-21页 |
| ·大孔树脂的类型和性质对分离纯化效果的影响 | 第21页 |
| ·洗脱过程对大孔树脂分离纯化效果的影响 | 第21-22页 |
| 第二章 绞股蓝总皂苷增强小鼠脑部抗氧化功能的实验研究 | 第22-38页 |
| 前言 | 第22页 |
| 实验材料与方法 | 第22-29页 |
| 1 实验动物及分组 | 第22页 |
| 2 动物饲养条件 | 第22-23页 |
| 3 实验材料 | 第23页 |
| ·药品及试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| 4 动物模型处理 | 第23-24页 |
| 5 取材处理 | 第24页 |
| 6 生化指标测定 | 第24-29页 |
| ·血浆和脑组织中SOD 活性测定 | 第24-25页 |
| ·SOD 活性测定原理 | 第24页 |
| ·SOD 活性测定意义 | 第24页 |
| ·SOD 活性测定步骤 | 第24-25页 |
| ·血浆和脑组织中MDA 含量测定 | 第25-26页 |
| ·MDA 含量测定原理 | 第25页 |
| ·MDA 含量测定的临床意义 | 第25-26页 |
| ·MDA 含量测定的步骤 | 第26页 |
| ·血浆和脑组织中 GSH-Px 测定方法 | 第26-29页 |
| ·血浆和脑组织中GSH-Px 测定原理 | 第27页 |
| ·GSH-Px 测定意义 | 第27页 |
| ·GSH-Px 测定步骤 | 第27-29页 |
| ·组织匀浆液中总蛋白含量测定 | 第29页 |
| ·考马斯亮蓝测定总蛋白含量原理 | 第29页 |
| ·马斯亮蓝测定总蛋白步骤 | 第29页 |
| 测定结果与分析 | 第29-38页 |
| 1 测定结果 | 第29-33页 |
| ·考马斯亮蓝测定脑组织总蛋白含量结果 | 第30页 |
| ·小鼠血浆和脑组织SOD 活性测定结果 | 第30-31页 |
| ·血浆 SOD 活性测定结果 | 第30页 |
| ·脑组织 SOD 活性测定结果 | 第30-31页 |
| ·小鼠血浆和脑组织MDA 含量测定结果 | 第31-32页 |
| ·血浆 MDA 含量测定结果 | 第31页 |
| ·脑组织 MDA 含量测定结果 | 第31-32页 |
| ·小鼠血浆和脑组织 GSH-Px 活性测定结果 | 第32-33页 |
| ·血浆GSH-Px 活性测定结果 | 第32页 |
| ·脑组织 GSH-Px 测定结果 | 第32-33页 |
| 2 结果分析 | 第33-35页 |
| ·分析选用的数据统计学处理方法 | 第33页 |
| ·SOD 分析 | 第33-34页 |
| ·SOD 数据分析 | 第33页 |
| ·SOD 结果综合分析 | 第33-34页 |
| ·MDA 分析 | 第34-35页 |
| ·MDA 数据分析 | 第34页 |
| ·MDA 结果综合分析 | 第34-35页 |
| ·GSH-Px 分析 | 第35页 |
| ·血浆GSH-Px 数据分析 | 第35页 |
| ·GSH 综合分析 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 绞股蓝总皂苷对D-半乳糖致衰小鼠脑组织形态改善实验研究 | 第38-50页 |
| 前言 | 第38页 |
| 实验材料与方法 | 第38-50页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第38-39页 |
| 2 实验仪器设备 | 第39页 |
| 3 实验操作 | 第39-41页 |
| 4 实验结果 | 第41-48页 |
| ·青年对照组的脑部切片照片 | 第42-43页 |
| ·绞股蓝高剂量组的脑部切片照片 | 第43-44页 |
| ·绞股蓝中剂量组的脑部照片 | 第44-45页 |
| ·绞股蓝低剂量组的脑部图片 | 第45-46页 |
| ·维生素E 组的脑部图片 | 第46-47页 |
| ·衰老模型组的脑部图片 | 第47-48页 |
| 5 实验结果分析 | 第48页 |
| 6 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 文献综述 | 第50-69页 |
| 1 本课题的选题依据 | 第50-51页 |
| 2 绞股蓝的研究进展 | 第51-53页 |
| ·绞股蓝的功能性成分 | 第51-52页 |
| ·绞股蓝的主要药理作用研究 | 第52-53页 |
| ·绞股蓝产品开发 | 第53页 |
| 3 衰老的本质 | 第53-56页 |
| ·衰老的自由基学说 | 第53-54页 |
| ·线粒体DNA 损伤学说与衰老 | 第54-55页 |
| ·衰老的端粒学说 | 第55页 |
| ·其他学说与衰老 | 第55-56页 |
| ·衰老的生理学特征 | 第56页 |
| 4 脑部衰老的主要临床表现和衰老特点 | 第56-60页 |
| ·脑衰老的原因 | 第56-57页 |
| ·脑衰老的临床症状 | 第57页 |
| ·脑衰老的形态学的变化 | 第57-59页 |
| ·脑的重量变化 | 第57-58页 |
| ·神经元的丢失 | 第58页 |
| ·突起、突触和递质的丢失 | 第58页 |
| ·脂褐素的聚集 | 第58-59页 |
| ·其他微观方面的变化 | 第59页 |
| ·脑衰老的生化变化 | 第59-60页 |
| ·脂类的变化 | 第59页 |
| ·蛋白质的改变 | 第59页 |
| ·其他化学物质的改变 | 第59-60页 |
| 5 延缓脑部衰老的方法 | 第60-61页 |
| ·药物方面的调理 | 第60页 |
| ·日常生活中的习惯 | 第60-61页 |
| ·思维健脑 | 第60-61页 |
| ·呼吸新鲜空气 | 第61页 |
| ·手指和舌头运动健脑 | 第61页 |
| ·保证充足的睡眠 | 第61页 |
| ·生活有规律 | 第61页 |
| 6 线粒体与脑衰老的关系 | 第61-62页 |
| ·线粒体的结构和功能 | 第61-62页 |
| ·脑部衰老与线粒体的相关性 | 第62页 |
| 7 海马组织和脑衰老的关系 | 第62-64页 |
| ·海马的结构与功能 | 第62-63页 |
| ·脑部衰老与海马组织的联系 | 第63-64页 |
| 8 运动与脑部衰老的关系 | 第64-66页 |
| ·运动与自由基以及抗氧化系统的关系 | 第64-65页 |
| ·运动对脑部海马形态结构以及功能的影响 | 第65页 |
| ·运动对线粒体DNA 的影响 | 第65-66页 |
| 9 微量元素与脑部衰老的关系 | 第66-67页 |
| 10 衰老模型选择依据 | 第67-68页 |
| ·D-半乳糖模型致衰的原理 | 第67页 |
| ·D-半乳糖模型致衰的优势 | 第67-68页 |
| 11 实验研究的相关问题 | 第68页 |
| 12 实验结论 | 第68-69页 |
| 附表1 | 第69-73页 |
| 附表2 | 第73-76页 |
| 附表3 | 第76-80页 |
| 参考文献 | 第80-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读硕士期间发表文章 | 第95页 |
