| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第1章 前言 | 第10-23页 |
| 1.1 种子活力的概念 | 第10-11页 |
| 1.2 种子活力的生理生化基础 | 第11-12页 |
| 1.3 目前种子活力测定方法 | 第12-17页 |
| 1.3.1 传统测定方法 | 第12-15页 |
| 1.3.1.1 幼苗生长测定法 | 第12-13页 |
| 1.3.1.2 电导率测定 | 第13-14页 |
| 1.3.1.3 加速老化试验测定 | 第14页 |
| 1.3.1.4 TTC 定量法 | 第14-15页 |
| 1.3.1.5 综合分析测定法 | 第15页 |
| 1.3.2 新兴技术测定方法 | 第15-17页 |
| 1.3.2.1 近红外光谱技术测定 | 第15-16页 |
| 1.3.2.2 Q2 技术 | 第16页 |
| 1.3.2.3 激光散斑技术 | 第16-17页 |
| 1.3.2.4 红外热成像技术 | 第17页 |
| 1.4 种子活力研究目前存在的问题 | 第17-18页 |
| 1.5 研究芸苔属种子活力的目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.6 本文研究内容与意义 | 第19-23页 |
| 1.6.1 研究内容及技术路线 | 第19-22页 |
| 1.6.2 研究意义 | 第22-23页 |
| 第2章 芸苔属不同老化程度种子活力的测定与分析 | 第23-38页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第23页 |
| 2.1.2 仪器和试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2.1 仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.2.2 试剂 | 第24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 人工加速老化法测定老化条件下种子活力的表现 | 第24-26页 |
| 2.2.1.1 高温高湿加速老化处理 | 第24-26页 |
| 2.2.1.2 种子活力指数测定 | 第26页 |
| 2.2.2 种子浸出液光密度和电导率的测定 | 第26-28页 |
| 2.2.2.1 种子浸出液光密度测定 | 第26-27页 |
| 2.2.2.2 种子浸出液电导率测定 | 第27-28页 |
| 2.2.3 可溶性糖、可溶性蛋白质含量的测定 | 第28-29页 |
| 2.2.3.1 可溶性糖含量的测定 | 第28页 |
| 2.2.3.2 可溶性蛋白含量的测定 | 第28-29页 |
| 2.2.4 抗氧化酶活性的测定 | 第29-30页 |
| 2.3 数据处理与统计方法 | 第30页 |
| 2.4 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.4.1 老化处理对种子活力的影响 | 第30-31页 |
| 2.4.2 老化对种子浸出液光密度和电导率的影响 | 第31-33页 |
| 2.4.3 老化对种子可溶性糖和可溶性蛋白质含量影响 | 第33-34页 |
| 2.4.4 老化对种子内抗氧化酶活性的影响 | 第34-35页 |
| 2.5 讨论 | 第35-38页 |
| 2.5.1 关于老化对种子活力的影响 | 第36页 |
| 2.5.2 关于老化对种子浸出液光密度和电导率影响 | 第36页 |
| 2.5.3 关于老化对种子可溶性糖和可溶性蛋白含量的影响 | 第36-37页 |
| 2.5.4 关于老化对种子抗氧化酶活性的影响 | 第37-38页 |
| 第3章 芸苔属不同老化程度种子近红外光谱检测与分析 | 第38-55页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-48页 |
| 3.1.1 实验材料及处理 | 第38-39页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第39页 |
| 3.1.3 光谱数据的采集及预处理 | 第39-45页 |
| 3.1.3.1 多元散射校正（MSC） | 第41-43页 |
| 3.1.3.2 标准正态变量变换(SNV) | 第43-45页 |
| 3.1.4 采集信号进行建模 | 第45-48页 |
| 3.1.4.1 主成分回归（PCR）方法 | 第45-47页 |
| 3.1.4.2 偏最小二乘法(PLS) | 第47页 |
| 3.1.4.3 模型评价指标 | 第47-48页 |
| 3.2 结果与分析 | 第48-54页 |
| 3.2.1 主成分回归分析数据 | 第48-49页 |
| 3.2.2 偏最小二乘法分析数据 | 第49-53页 |
| 3.2.3 近红外光谱结果与传统方法结果的比较 | 第53-54页 |
| 3.3 结论 | 第54-55页 |
| 第4章 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第64页 |
