| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-23页 |
| 1 引言 | 第14页 |
| 2 富勒烯(C60)的结构及理化性质 | 第14-18页 |
| 2.1 富勒烯（C60）的结构 | 第14-15页 |
| 2.2 富勒烯（C60）的物理性质 | 第15-16页 |
| 2.3 富勒烯（C60）的化学性质 | 第16-18页 |
| 3 富勒烯(C60)及其衍生物的生物学应用的研究 | 第18-21页 |
| 3.1 生物分布 | 第18页 |
| 3.2 细胞保护和抗氧化作用 | 第18-19页 |
| 3.3 抗菌活性 | 第19页 |
| 3.4 抗病毒活性和抑制 HIV 蛋白酶 | 第19-20页 |
| 3.5 光敏性 | 第20页 |
| 3.6 与蛋白质作用 | 第20-21页 |
| 4 富勒烯(C60)水溶性衍生物的的制备 | 第21-22页 |
| 4.1 引入极性官能基团 | 第21页 |
| 4.2 与环糊精等生成水溶性超分子饱和产物 | 第21-22页 |
| 4.3 纳米富勒烯颗粒水溶液的制备 | 第22页 |
| 5 本论文的目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 以 C60-Phe-PLA 为载体材料微球模型药物的选择 | 第23-38页 |
| 1 引言 | 第23页 |
| 2 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1 实验所用仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验所用试剂 | 第24页 |
| 2.3 药品 | 第24页 |
| 3 试验方法 | 第24-36页 |
| 3.1 采用分散-溶媒扩散法制备以米托蒽醌（MTX）为模型药 C60-Phe-PLA 为载体材料缓释微球 | 第24-28页 |
| 3.2 采用分散-溶媒扩散法制备以 5-氟尿嘧啶（5-FU）为模型药物 C60-Phe-PLA 为载体材料的缓释微球 | 第28-33页 |
| 3.3 采用分散-溶媒扩散法制备以多西紫杉醇（DTX）为模型药物 C60-Phe-PLA 为载体材料的缓释微球 | 第33-35页 |
| 3.4 分别以 MTX、5-FU、DTX 为模型药物 C60-Phe-PLA 为载体材料的缓释微球的处方分析 | 第35-36页 |
| 3.5 采用分散-溶媒扩散法制备以 C60-Phe-PLA 为载体材料缓释空白微球 | 第36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 优化后以C60-Phe-PLA为载体材料MTX为模型药物微球的性能检测 | 第38-45页 |
| 1 引言 | 第38页 |
| 2 实验材料 | 第38-39页 |
| 2.1 实验所用仪器 | 第38页 |
| 2.2 实验所用试剂 | 第38-39页 |
| 2.3 药品 | 第39页 |
| 3 试验方法 | 第39-44页 |
| 3.1 微球中药物含量及包封率的测定 | 第39-42页 |
| 3.2 微球理化性质的考察 | 第42-43页 |
| 3.3 微球稳定性的考察 | 第43页 |
| 3.4 微球稳定性的结果分析 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 以C60-Phe-PLA为载体材料MTX为模型药物的缓释微球的体外释药特性的考察 | 第45-50页 |
| 1 引言 | 第45页 |
| 2 实验材料 | 第45-46页 |
| 2.1 实验所用仪器 | 第45页 |
| 2.2 实验所用试剂 | 第45-46页 |
| 3 主要试液的配制 | 第46页 |
| 3.1 醋酸-醋酸钠缓冲溶液（pH4.2）的配置 | 第46页 |
| 3.2 磷酸盐缓冲溶液（pH3.0）的配置 | 第46页 |
| 4 试验方法 | 第46-50页 |
| 4.1 体外释药标准曲线的制备 | 第46-48页 |
| 4.2 体外释药方法 | 第48-50页 |
| 第五章 以C60-Phe-PLA为载体材料MTX为模型药物缓释微球的体内药效学的初步研究 | 第50-68页 |
| 1 引言 | 第50页 |
| 2 实验材料 | 第50-52页 |
| 2.1 实验所用仪器 | 第50-51页 |
| 2.2 主要药品及试剂 | 第51页 |
| 2.3 实验动物 | 第51页 |
| 2.4 相关试剂的配置 | 第51-52页 |
| 3 实验方法 | 第52-67页 |
| 3.1 B16-F10 肿瘤细胞的培养 | 第52-53页 |
| 3.2 模型构建 | 第53-54页 |
| 3.3 药效学实验分组及给药 | 第54页 |
| 3.4 肿瘤生长曲线的绘制 | 第54页 |
| 3.5 肿瘤抑制情况的计算 | 第54页 |
| 3.6 载药微球的 HE 染色观察病理变化 | 第54-55页 |
| 3.7 以 C60-Phe-PLA 为载体材料 MTX 为模型药物在 C57BL 小鼠体内组织分布 | 第55-58页 |
| 3.8 实验结果与讨论 | 第58-67页 |
| 4 结果讨论 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 个人简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
