摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一部分 无细胞系统原位制备蛋白质芯片 | 第11-54页 |
第一章 前言 | 第11-31页 |
·蛋白质芯片技术的原理 | 第11-12页 |
·蛋白质芯片技术的特点 | 第12-13页 |
·蛋白质芯片的分类 | 第13-14页 |
·蛋白质微阵列芯片 | 第13页 |
·微孔板蛋白质芯片 | 第13页 |
·三维凝胶块芯片 | 第13-14页 |
·蛋白质芯片的制备 | 第14-15页 |
·无细胞系统原位制备蛋白质芯片 | 第15-21页 |
·无细胞系统简介 | 第15-17页 |
·无细胞系统制备蛋白质芯片的方法 | 第17-21页 |
·蛋白质芯片检测的方法 | 第21-22页 |
·间接检测法 | 第21页 |
·直接检测法 | 第21页 |
·信号放大检测法 | 第21-22页 |
·蛋白质芯片的应用 | 第22-24页 |
·蛋白表达谱的分析 | 第22页 |
·蛋白质相互作用的分析 | 第22-23页 |
·药物学中的研究 | 第23页 |
·在医学诊断中的应用 | 第23-24页 |
·本论文的基本思路和目的 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-31页 |
第二章 酪胺信号放大方法应用于蛋白质芯片的研究 | 第31-38页 |
·材料和方法 | 第32页 |
·仪器与试剂 | 第32页 |
·蛋白质芯片的制备 | 第32页 |
·结果讨论 | 第32-36页 |
·蛋白质芯片制作和检测的原理 | 第32-33页 |
·鼠IgG 芯片的酪胺信号放大 | 第33-34页 |
·HRP 标记羊抗鼠IgG 浓度的优化 | 第34-35页 |
·Cy3-Tyramide 浓度的优化 | 第35-36页 |
·本章小结 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-38页 |
第三章 无细胞系统原位制备蛋白质芯片 | 第38-54页 |
·实验部分 | 第39-42页 |
·仪器与试剂 | 第39-40页 |
·实验方法 | 第40-42页 |
·引物设计及合成 | 第40页 |
·提取质粒克隆 | 第40页 |
·基因的PCR 扩增 | 第40-41页 |
·PCR 产物的纯化 | 第41-42页 |
·原位表达操作步骤 | 第42页 |
·结果与讨论 | 第42-52页 |
·无细胞系统原位制备蛋白质芯片的设计原理 | 第42-43页 |
·生物素标记基因浓度的优化 | 第43-44页 |
·不同抗体检测多基因共表达蛋白 | 第44-45页 |
·酶切效果的检验 | 第45-47页 |
·p53 蛋白与MDM2 的相互作用 | 第47-48页 |
·PCR 产物与纯化后基因表达的比较 | 第48-50页 |
·无细胞原位蛋白质合成的重现性 | 第50-51页 |
·蛋白质表达的定量检测 | 第51-52页 |
·本章小结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-54页 |
第二部分 新型离子液体修饰电极的制备 | 第54-75页 |
第四章 聚亚甲基蓝修饰电极的制备及应用 | 第54-65页 |
·实验部分 | 第55-56页 |
·仪器与试剂 | 第55-56页 |
·试验方法 | 第56页 |
·CILE 的制备 | 第56页 |
·聚亚甲基蓝修饰电极的制备 | 第56页 |
·结果与讨论 | 第56-62页 |
·扫描电子显微镜图 | 第56-57页 |
·电化学交流阻抗图 | 第57页 |
·亚甲基蓝电化学聚合条件的优化 | 第57-58页 |
·亚甲基蓝的电化学聚合 | 第58-59页 |
·3, 4-二羟基苯甲酸在PMB 修饰电极上的电化学行为 | 第59-62页 |
·电极的重现性和稳定性 | 第62页 |
·本章小结 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-65页 |
第五章 肌红蛋白在Nafion和离子液体BMIMPF_6复合膜中的直接电化学行为 | 第65-75页 |
·实验部分 | 第65-66页 |
·仪器与试剂 | 第65-66页 |
·Nafion-BMIMPF_6/Mb/CPE 的制备 | 第66页 |
·结果与讨论 | 第66-73页 |
·电化学交流阻抗曲线 | 第66-67页 |
·傅立叶变换红外光谱图 | 第67页 |
·紫外可见吸收光谱图图 | 第67-69页 |
·Nafion-BMIMPF_6/Mb/CPE 的直接电化学 | 第69-71页 |
·pH 值对Mb 电化学的影响 | 第71-72页 |
·电催化还原TCA | 第72-73页 |
·本章小结 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-75页 |
附录 | 第75-77页 |
结论 | 第77-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
攻读学位期间已发表和待发表的相关学术论文题录 | 第79-80页 |