| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩略语 | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第12-14页 |
| 2.1.1 实验细胞及菌株 | 第12页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第12-13页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第13-14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-22页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第14页 |
| 2.2.2 细菌培养 | 第14-15页 |
| 2.2.3 P.gingivalis感染人牙龈上皮细胞模型构建 | 第15页 |
| 2.2.4 透射电镜法检测细菌内化及自噬囊泡 | 第15页 |
| 2.2.5 细胞免疫荧光检测自噬小体 | 第15-16页 |
| 2.2.6 实时定量PCR方法检测mRNA表达 | 第16-18页 |
| 2.2.7 Westernblot方法检测蛋白表达 | 第18-20页 |
| 2.2.8 抗生素保护法检测细菌内化 | 第20-21页 |
| 2.2.9 统计学分析 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-28页 |
| 3.1 透射电镜观察自噬囊泡及P.gingivalis内化 | 第22-23页 |
| 3.2 细胞免疫荧光观察自噬小体 | 第23页 |
| 3.3 P.gingivalis感染上调LC3ⅡmRNA表达水平 | 第23-24页 |
| 3.4 P.gingivalis感染调节自噬相关蛋白表达水平 | 第24页 |
| 3.5 筛选特异性抑制剂TAE226作用浓度及时间 | 第24-25页 |
| 3.6 细胞免疫荧光观察抑制Pyk2对自噬小体的影响 | 第25-26页 |
| 3.7 抑制Pyk2表达下调LC3Ⅱ蛋白表达 | 第26页 |
| 3.8 抑制Pyk2表达下调P.gingivalis内化 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 本研究创新性自我评价 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 文献综述 | 第36-46页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |
