| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-22页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第13-14页 |
| 2.1.1 仪器设备 | 第13页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-22页 |
| 2.2.1 P.gingivalisATCC33277的培养 | 第14页 |
| 2.2.2 KB细胞培养 | 第14-15页 |
| 2.2.3 1 ,25D对KB细胞内P.gingivalis存在状态的影响 | 第15-16页 |
| 2.2.4 P.gingivalis对KB细胞自噬水平的影响 | 第16-17页 |
| 2.2.5 1 ,25D对KB细胞自噬水平的影响 | 第17-18页 |
| 2.2.6 1 ,25D和P.gingivalis联合作用 | 第18-19页 |
| 2.2.7 抑制自噬后,1,25D的抑菌作用 | 第19-22页 |
| 2.3 统计学分析 | 第22页 |
| 3 结果 | 第22-31页 |
| 3.1 P.gingivalis在细胞内的存在状态 | 第22-24页 |
| 3.2 骨化三醇（1,25D）可促进细胞自噬体结构的形成，并促进自噬体包裹 P. gingivalis | 第24-25页 |
| 3.3 P.gingivalis对KB细胞LC3、P62蛋白表达量的影响 | 第25-26页 |
| 3.4 骨化三醇（1,25D）促进 KB 细胞 LC3 蛋白表达、降低 P62 蛋白表达 | 第26-28页 |
| 3.5 骨化三醇（1,25D）与 P. gingivalis 共同促进 KB 细胞 LC3 蛋白表达、降低 P62 蛋白表达 | 第28页 |
| 3.6 抑制自噬后，骨化三醇（1,25D）对 KB 细胞内 P. gingivalis 的抑制作用下降 | 第28-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 综述 | 第39-49页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 个人简历 | 第51页 |
