| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-30页 |
| 1. 禽流感病毒的气溶胶传播研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1 禽流感病毒的概述 | 第12-13页 |
| 1.2 气溶胶的概述 | 第13-14页 |
| 1.3 动物感染流感病毒后产生的气溶胶的直接检测 | 第14页 |
| 1.4 流感病毒在自然环境中的存活 | 第14-15页 |
| 2. 膜联蛋白Ⅱ的研究进展 | 第15-18页 |
| 2.1 膜联蛋白的概述 | 第15-16页 |
| 2.2 膜联蛋白Ⅱ的结构与功能 | 第16-17页 |
| 2.3 膜联蛋白Ⅱ和纤溶酶/纤溶酶原激活系统 | 第17-18页 |
| 3. 禽流感病毒中膜联蛋白Ⅱ促进流感病毒复制的研究进展 | 第18-21页 |
| 3.1 禽流感病毒复制的概述 | 第18-19页 |
| 3.2 禽流感病毒复制与膜联蛋白Ⅱ的关系 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-30页 |
| 第一章 膜联蛋白Ⅱ介导的有和无气溶胶传播特性的H9N2亚型禽流感病毒在MDCK细胞中复制特性的比较 | 第30-43页 |
| 1. 材料 | 第30-32页 |
| 1.1 病毒 | 第30-31页 |
| 1.2 主要试剂 | 第31页 |
| 1.3 主要试剂配置 | 第31-32页 |
| 1.4 主要仪器 | 第32页 |
| 2. 方法 | 第32-34页 |
| 2.1 病毒复苏 | 第32-33页 |
| 2.2 病毒扩增 | 第33页 |
| 2.3 病毒纯化 | 第33页 |
| 2.4 62株和70株病毒中A2的表达 | 第33页 |
| 2.5 不同浓度的PLG作用下,62株和70株病毒复制动力学 | 第33-34页 |
| 2.6 在PLG促进作用和6-氨基己酸的抑制作用下,62株和70株病毒复制的动力学比较 | 第34页 |
| 2.7 不同感染条件下,62株和70株病毒中A2表达 | 第34页 |
| 2.8 6-氨基己酸抑制PLG的活化 | 第34页 |
| 3. 结果 | 第34-40页 |
| 3.1 病毒的复苏 | 第34-35页 |
| 3.2 病毒扩增和纯化后病毒 | 第35页 |
| 3.3 62株和70株病毒中A2的表达 | 第35-36页 |
| 3.4 不同浓度的PLG作用下,62株和70株病毒复制动力学 | 第36-37页 |
| 3.5 在PLG促进作用和6-氨基己酸的抑制作用下,62株和70株病毒复制的动力学比较 | 第37页 |
| 3.6 不同感染条件下,62株和70株病毒中A2表达 | 第37-39页 |
| 3.7 6-氨基己酸抑制PLG的活化后Plasmin的表达 | 第39-40页 |
| 4. 讨论 | 第40-41页 |
| 5. 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第二章 膜联蛋白Ⅱ介导的有和无气溶胶传播特性的H9N2亚型禽流感病毒在SPF鸡上的研究 | 第43-57页 |
| 1. 材料 | 第43-45页 |
| 1.1 病毒 | 第43页 |
| 1.2 实验动物 | 第43-44页 |
| 1.3 主要试剂 | 第44页 |
| 1.4 主要试剂配置 | 第44页 |
| 1.5 主要设备仪器及耗材 | 第44-45页 |
| 2. 方法 | 第45-48页 |
| 2.1 病毒的扩增 | 第45页 |
| 2.2 62株病毒的气溶胶传播实验 | 第45-46页 |
| 2.3 70株病毒的气溶胶传播实验 | 第46页 |
| 2.4 6-AHA抑制62株病毒在体内的复制 | 第46页 |
| 2.5 6-AHA抑制70株病毒在体内的复制 | 第46-47页 |
| 2.6 感染了62株病毒的SPF鸡的肺组织中A2的表达 | 第47-48页 |
| 3. 结果 | 第48-53页 |
| 3.1 病毒扩增 | 第48页 |
| 3.2 62株病毒的气溶胶传播实验 | 第48-49页 |
| 3.3 70株病毒的气溶胶传播实验 | 第49-50页 |
| 3.4 6-AHA抑制62株病毒在体内的复制 | 第50-51页 |
| 3.5 6-AHA抑制70株病毒在体内的复制 | 第51-52页 |
| 3.6 A2在感染62株鸡的肺组织中的检测 | 第52-53页 |
| 4. 讨论 | 第53-54页 |
| 5. 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
