| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 引言 | 第8-10页 |
| 第2章 材料与方法 | 第10-18页 |
| 2.1 材料 | 第10-12页 |
| 2.1.1 临床资料 | 第10页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第10-11页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第11-12页 |
| 2.2 实验方法 | 第12-17页 |
| 2.2.1 琼脂糖凝胶制作 | 第12页 |
| 2.2.2 提取基因组 DNA | 第12-13页 |
| 2.2.3 DNA 浓度及纯度检测 | 第13页 |
| 2.2.4 基因组 DNA 的亚硫酸氢钠修饰反应 | 第13-14页 |
| 2.2.5 巢氏+甲基化特异性 PCR(MSP) | 第14-17页 |
| 2.2.6 电泳检查 MSP 产物 | 第17页 |
| 2.3 随访 | 第17页 |
| 2.4 统计学方法 | 第17-18页 |
| 第3章 实验结果 | 第18-24页 |
| 3.1 DNA 提取质量 | 第18页 |
| 3.2 p15、syk 基因 MSP 扩增结果 | 第18-19页 |
| 3.3 p15、syk 基因启动子甲基化及与直肠癌病理特征之间的关系 | 第19-24页 |
| 第4章 讨论 | 第24-30页 |
| 4.1 p15 基因启动子甲基化和直肠癌 | 第25-26页 |
| 4.2 Syk 基因启动子甲基化和直肠癌 | 第26-27页 |
| 4.3 p15、Syk 基因启动子甲基化与直肠癌的关系 | 第27-28页 |
| 4.4 基因启动子去甲基化药物在肠癌组织细胞中的研究现状 | 第28-30页 |
| 第5章 结论与展望 | 第30-31页 |
| 5.1 结论 | 第30页 |
| 5.2 不足之处及展望 | 第30-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第35-36页 |
| 综述 | 第36-42页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
