| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第10-14页 |
| 1.1 药物溶剂化合物 | 第10-11页 |
| 1.1.1 药物溶剂化合物概况 | 第10页 |
| 1.1.2 药物溶剂化合物的分类 | 第10-11页 |
| 1.2 氢化可的松简介 | 第11-13页 |
| 1.2.1 氢化可的松的性质及作用 | 第11-12页 |
| 1.2.2 氢化可的松的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3 本文研究内容 | 第13-14页 |
| 第二章 氢化可的松转晶及其热脱溶剂动力学研究 | 第14-30页 |
| 2.1 引言 | 第14页 |
| 2.2 文献综述 | 第14-18页 |
| 2.2.1 多晶型的表征 | 第14-16页 |
| 2.2.2 溶剂化合物的转晶 | 第16页 |
| 2.2.3 溶剂化合物脱溶剂 | 第16-18页 |
| 2.3 氢化可的松甲醇溶剂化合物 | 第18-20页 |
| 2.3.1 氢化可的松甲醇溶剂化制备及表征的药品和设备 | 第18-19页 |
| 2.3.2 氢化可的松甲醇溶剂化的表征 | 第19-20页 |
| 2.4 氢化可的松的转晶实验研究部分 | 第20-25页 |
| 2.4.1 氢化可的松转晶实验的药品 | 第20页 |
| 2.4.2 氢化可的松转晶实验仪器和设备 | 第20页 |
| 2.4.3 溶剂化合物转晶实验装置图 | 第20-21页 |
| 2.4.4 溶剂化合物转晶实验方法 | 第21页 |
| 2.4.5 溶剂化合物转晶实验结果分析 | 第21-25页 |
| 2.5 甲醇溶剂化合物热脱溶剂动力学研究 | 第25-29页 |
| 2.5.1 实验药品、设备及步骤 | 第25页 |
| 2.5.2 结果分析与讨论 | 第25-29页 |
| 2.6 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 氢化可的松I晶型结晶热力学的研究 | 第30-52页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 文献综述 | 第30-37页 |
| 3.2.1 固液相平衡理论 | 第30-34页 |
| 3.2.2 溶解度及其测定方法 | 第34-35页 |
| 3.2.3 介稳区及其测定方法 | 第35-37页 |
| 3.2.4 热分析 | 第37页 |
| 3.3 实验研究 | 第37-50页 |
| 3.3.1 实验原料及设备 | 第37-38页 |
| 3.3.2 氢化可的松溶解度的测定 | 第38-47页 |
| 3.3.2.1 实验装置流程图 | 第38页 |
| 3.3.2.2 实验步骤 | 第38-39页 |
| 3.3.2.3 结果分析与讨论 | 第39-46页 |
| 3.3.2.4 热分析 | 第46-47页 |
| 3.3.3 氢化可的松介稳区的测定 | 第47-50页 |
| 3.3.3.1 实验的装置 | 第47-48页 |
| 3.3.3.2 实验步骤 | 第48页 |
| 3.3.3.3 实验结果和分析 | 第48-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 氢化可的松结晶工艺研究 | 第52-64页 |
| 4.1 实验研究 | 第52-55页 |
| 4.1.1 实验原料及设备 | 第52-53页 |
| 4.1.2 氢化可的松的蒸发冷却结晶 | 第53-54页 |
| 4.1.3 氢化可的松产品纯度的检测 | 第54-55页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第55-62页 |
| 4.2.1 不同溶剂体系对氢化可的松产品纯度及晶习的影响 | 第55-56页 |
| 4.2.2 脱色剂活性炭用量对产品纯度和晶习的影响 | 第56-58页 |
| 4.2.3 活性炭脱色时长对产品纯度的影响 | 第58页 |
| 4.2.4 搅拌速率对产品纯度的影响 | 第58-60页 |
| 4.2.5 降温速率对产品的影响 | 第60-61页 |
| 4.2.6 干燥条件对产品晶型的影响 | 第61-62页 |
| 4.3 本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 结论与建议 | 第64-66页 |
| 5.1 结论 | 第64-65页 |
| 5.2 建议 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 附录 | 第70-76页 |
| 主要符号说明 | 第76-78页 |
| 论文发表和科研情况 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
