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紫斑牡丹种子α-亚麻酸合成相关基因克隆与功能验证

摘要第6-8页
abstract第8-9页
第一章 文献综述第12-23页
    1.1 α-亚麻酸第12-15页
        1.1.1 脂肪酸第12-13页
        1.1.2 α-亚麻酸的来源第13-15页
    1.2 α-亚麻酸的功能第15-16页
        1.2.1 预防心血管疾病第15-16页
        1.2.2 降低胆固醇含量第16页
        1.2.3 抗炎作用第16页
        1.2.4 抑制癌症发生第16页
    1.3 植物ALA合成的基本途径第16-19页
        1.3.1 脂肪酸的从头合成第16-17页
        1.3.2 脂肪酸去饱和过程第17-19页
    1.4 ALA合成中的关键酶第19-21页
        1.4.1 脂肪酸去饱和酶的结构与分类第19-20页
        1.4.2 Δ9硬质酰-ACP去饱和酶第20页
        1.4.3 Δ12脂肪酸去饱和酶第20页
        1.4.4 Δ15脂肪酸去饱和酶第20-21页
    1.5 研究的目的、意义和技术路线第21-23页
        1.5.1 研究目的和意义第21-22页
        1.5.2 技术路线第22-23页
第二章 材料与方法第23-36页
    2.1 材料第23-25页
        2.1.1 植物材料第23页
        2.1.2 菌株及载体质粒第23页
        2.1.3 反应酶及试剂第23-24页
        2.1.4 常用培养基第24-25页
        2.1.5 主要仪器第25页
        2.1.6 PCR引物和测序第25页
    2.2 方法第25-36页
        2.2.1 序列分析第25页
        2.2.2 RNA的提取第25-26页
        2.2.3 cDNA第一条链合成第26-27页
        2.2.4 半定量RT-PCR第27页
        2.2.5 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)第27-28页
        2.2.6 目的基因扩增第28-29页
        2.2.7 PCR产物回收及纯化第29-30页
        2.2.8 目的片段与pUCm-T载体连接第30-31页
        2.2.9 质粒的提取及纯化第31-32页
        2.2.10 过表达载体的构建第32页
        2.2.11 农杆菌GV3101感受态的制备及转化第32-33页
        2.2.12 拟南芥转化及筛选第33-34页
        2.2.13 拟南芥DNA提取第34-35页
        2.2.14 转基因拟南芥脂肪酸含量测定第35-36页
第三章 结果与分析第36-54页
    3.1 牡丹中ALA合成相关基因的克隆与序列分析第36-39页
    3.2 同源序列比对和系统进化分析第39-45页
    3.3 牡丹中ALA合成相关基因的表达特性分析第45-46页
        3.3.1 牡丹中ALA合成相关基因在不同组织中的表达水平第45页
        3.3.2 牡丹中ALA合成相关基因在不同种子发育过程中的表达水平第45-46页
    3.4 重组质粒的双酶切检测和PCR鉴定第46-48页
    3.5 ALA合成相关基因过表达对植株脂肪酸含量及组成的影响第48-54页
第四章 讨论第54-56页
第五章 结论第56-57页
参考文献第57-64页
附录第64-69页
缩写词第69-70页
致谢第70-71页
作者简介第71页

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