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钯催化烯炔醇类化合物与亲核试剂反应合成环戊二烯与吡咯衍生物的研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
缩略词简表第5-9页
第一章 钯催化的烯炔环化异构化反应的研究第9-30页
    1.1 烯炔重排反应第9-15页
    1.2 烯炔串联环化反应第15-26页
        1.2.1 钯催化的串联环化异构化和亲核加成反应及其反应机理的研究第15-19页
        1.2.2 钯催化的氧化异构化反应及其反应机理的研究第19-21页
        1.2.3 钯催化的还原环化反应第21页
        1.2.4 钯催化下合成多环的反应第21-22页
        1.2.5 烯炔的串联环化/偶联反应第22-24页
        1.2.6 钯催化的串联环化异构化和金属化反应的研究第24-26页
    参考文献第26-30页
第二章 钯催化的(Z)-2-烯-4-炔乙酸酯与N-甲基吲哚反应合成四取代的环戊二烯第30-65页
    2.1 研究背景第30-37页
        2.1.1 (Z)-2-烯-4-炔-1-醇环化反应的研究第30-34页
        2.1.2 (Z)-2-烯-4-炔-1-醇与亲核试剂的分子间环化反应的研究第34-36页
        2.1.3 环戊二烯及其衍生物的合成研究第36-37页
    2.2 实验结果与讨论第37-42页
        2.2.1 反应的尝试及优化第37-38页
        2.2.2 反应底物的扩展第38-41页
        2.2.3 反应机理的研究第41-42页
        2.2.4 结论第42页
    2.3 实验部分第42-45页
        2.3.1 仪器和试剂第42-43页
        2.3.2 实验步骤第43-45页
    2.4 产物结构表征数据第45-61页
    参考文献第61-65页
第三章 钯催化吲哚对1,6-烯炔醇的亲核加成反应合成(E)-3-苯乙烯基-2,5-二氢-1H-吡咯衍生物的研究第65-97页
    3.1 研究背景第65-68页
    3.2 实验结果与讨论第68-75页
        3.2.1 反应的尝试及条件的优化第68-71页
        3.2.2 反应底物的扩展第71-73页
        3.2.3 反应机理的研究第73-74页
        3.2.4 结论第74-75页
    3.3 实验部分第75-77页
        3.3.1 仪器和试剂第75-76页
        3.3.2 实验步骤第76-77页
    3.4 产物结构表征数据第77-94页
    参考文献第94-97页
硕士期间研究成果第97-99页
致谢第99页

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