| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 钙信号与逆境 | 第9页 |
| 1.3 钙依赖蛋白激酶 | 第9-10页 |
| 1.4 CPK的结构特征 | 第10-11页 |
| 1.5 CPK的特性 | 第11-14页 |
| 1.5.1 钙信号的特征与CPK对钙离子亲和能力的多样性 | 第11-12页 |
| 1.5.2 CPK具有亚细胞定位的特异性 | 第12页 |
| 1.5.3 CPK催化底物的特异性 | 第12页 |
| 1.5.4 CPK调节方式的多样性 | 第12-14页 |
| 1.6 CPK参与ABA诱导下的气孔关闭 | 第14页 |
| 1.7 CPK参与对盐害和冷害的响应 | 第14-15页 |
| 1.8 CPK调控RBOH介导ROS的积累 | 第15-16页 |
| 1.9 CPK参与对植物激素的响应 | 第16-17页 |
| 1.10 CPK调控植物的生长和发育过程 | 第17-19页 |
| 1.11 CPK参与植物营养元素代谢 | 第19页 |
| 1.12 CPK参与调控植物抗病与抗虫害过程 | 第19-20页 |
| 1.13 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 工程菌株与载体及培养基 | 第21页 |
| 2.1.3 试验试剂及试剂盒 | 第21-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 亚细胞定位及BiFC验证蛋白间相互作用 | 第23页 |
| 2.2.2 瞬时表达载体的构建与烟草叶片的注射 | 第23页 |
| 2.2.3 DAB染色检测过氧化氢的积累 | 第23页 |
| 2.2.4 NBT染色检验超氧阴离子的产生 | 第23-24页 |
| 2.2.5 相对电导率的测定 | 第24页 |
| 2.2.6 叶绿素含量测定 | 第24页 |
| 2.2.7 丙二醛含量测定 | 第24页 |
| 2.2.8 花青苷含量测定 | 第24页 |
| 2.2.9 过氧化氢含量测定 | 第24页 |
| 2.2.10 TUNEL法检测核内DNA断裂情况 | 第24-25页 |
| 2.2.11 qRT-PCR检测ROS相关标志基因的表达水平 | 第25页 |
| 2.2.12 植物总蛋白的提取 | 第25页 |
| 2.2.13 分裂泛素酵母双杂交 | 第25-28页 |
| 第三章 BnaCPK2参与BnaRBOH介导的ROS积累 | 第28-38页 |
| 3.1 BnaCPK2的亚细胞定位分析 | 第28-29页 |
| 3.2 BnaCPK2在烟草中瞬时表达引起H2O2积累 | 第29-32页 |
| 3.3 BnaCPK2在烟草中瞬时表达引起超氧阴离子的产生 | 第32页 |
| 3.4 BnaCPK2在烟草中瞬时表达引起基因组DNA的断裂 | 第32-34页 |
| 3.5 BnaCPK2在烟草中瞬时表达引起ROS代谢及抗病等相关标志基因的表达变化 | 第34-35页 |
| 3.6 BiFC检测BnaCPK2与RBOHs互作 | 第35-37页 |
| 3.7 mbSUS检测BnaCPK2与RBOHs互作 | 第37-38页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第38-40页 |
| 4.1 BnaCPK2是内质网定位的膜蛋白 | 第38页 |
| 4.2 BnaCPK2参与ROS的产生累积和细胞坏死 | 第38页 |
| 4.3 BnaCPK2与下游RBOH互作 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 缩略表 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
