| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 苯磺酰腙在有机合成中的应用 | 第7-22页 |
| 1.1 Ⅰ类环化反应：苯磺酰腙C=N-N单元分子内环化 | 第7-12页 |
| 1.1.1 合成吲唑 | 第7-9页 |
| 1.1.2 合成吡唑 | 第9-10页 |
| 1.1.3 合成偶氮烷或其他化合物 | 第10-12页 |
| 1.2 Ⅱ类环化反应：苯磺酰腙C=N-N单元分子间环化 | 第12-15页 |
| 1.2.1 合成吡唑 | 第12-13页 |
| 1.2.2 合成吲唑或吲哚 | 第13-14页 |
| 1.2.3 合成哒嗪 | 第14页 |
| 1.2.4 合成三氮唑 | 第14-15页 |
| 1.3 Ⅲ类环化反应：苯磺酰腙以一碳单元参与分子内环化 | 第15-17页 |
| 1.3.1 合成多环芳烃 | 第15-16页 |
| 1.3.2 合成环烯烃 | 第16-17页 |
| 1.4 Ⅳ类环化反应：苯磺酰腙以一碳单元参与分子间环化 | 第17-22页 |
| 1.4.1 形成芳香环 | 第17-18页 |
| 1.4.2 形成非芳香碳环 | 第18-19页 |
| 1.4.3 形成非芳香杂环 | 第19-20页 |
| 1.4.4 形成三元环 | 第20-22页 |
| 第二章 苯磺酰腙参与的Hantzsch反应 | 第22-43页 |
| 2.1 1 ,4-二氢吡啶的用途 | 第22-23页 |
| 2.2 Hantzsch反应概述 | 第23-27页 |
| 2.2.1 新型催化剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 新型溶剂(水、离子液) | 第25-26页 |
| 2.2.3 新反应技术(微波、超声) | 第26-27页 |
| 2.2.4 新氮源 | 第27页 |
| 2.3 苯磺酰腙参与的Hantzsch反应 | 第27-32页 |
| 2.3.1 实验过程和讨论 | 第27-28页 |
| 2.3.2 1 ,4-二氢吡啶类化合物合成 | 第28-32页 |
| 2.4 实验结果 | 第32-43页 |
| 2.4.1 实验部分 | 第33页 |
| 2.4.2 实验中涉及到的化合物合成步骤及谱图数据 | 第33-43页 |
| 第三章 N-炔丙基苯磺酰腙在吡唑合成中的应用 | 第43-68页 |
| 3.1 吡唑化学概述 | 第43-45页 |
| 3.2 N-炔丙基苯磺酰腙合成吡唑 | 第45-55页 |
| 3.2.1 背景介绍 | 第45-47页 |
| 3.2.2 N-炔丙基苯磺酰腙在吡唑合成中的应用 | 第47-49页 |
| 3.2.3 实验过程和讨论 | 第49-53页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第53-55页 |
| 3.3 实验部分 | 第55-68页 |
| 3.3.1 实验说明 | 第55页 |
| 3.3.2 实验中涉及到的化合物谱图数据 | 第55-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 科研成果及个人荣誉 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
