| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-27页 |
| 1.1 郁金香育种与栽培研究现状 | 第15-20页 |
| 1.1.1 郁金香属植物资源研究 | 第15-17页 |
| 1.1.2 郁金香育种研究 | 第17-19页 |
| 1.1.3 郁金香栽培研究 | 第19-20页 |
| 1.2 植物染色体数目观察及核型分析 | 第20-21页 |
| 1.2.1 植物染色体数目观察 | 第20-21页 |
| 1.2.2 植物核型分析 | 第21页 |
| 1.3 植物多倍体诱导研究 | 第21-23页 |
| 1.3.1 多倍体的类型 | 第21-22页 |
| 1.3.2 利用2n配子诱导多倍体研究 | 第22-23页 |
| 1.3.3 体细胞染色体加倍研究 | 第23页 |
| 1.4 植物多倍体鉴定方法研究 | 第23-25页 |
| 1.4.1 形态学鉴定 | 第23-24页 |
| 1.4.2 染色体计数法 | 第24页 |
| 1.4.3 流式细胞仪鉴定 | 第24页 |
| 1.4.4 分子水平鉴定 | 第24-25页 |
| 1.5 本研究目的意义及研究内容 | 第25-27页 |
| 1.5.1 研究的目的意义 | 第25页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 郁金香属植物倍性及花粉生活力研究 | 第27-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-31页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第27页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第27-31页 |
| 2.1.2.1 染色体制片 | 第27-30页 |
| 2.1.2.2 花粉生活力检测 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.2.1 郁金香属植物的倍性鉴定 | 第31-34页 |
| 2.2.2 郁金香属植物的花粉生活力测定 | 第34-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-39页 |
| 2.3.1 郁金香栽培品种和野生种的倍性 | 第37-38页 |
| 2.3.2 郁金香属植物的花粉生活力 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 郁金香野生种类核型分析 | 第40-80页 |
| 3.1 试验材料 | 第40-42页 |
| 3.2 试验方法 | 第42-44页 |
| 3.2.1 染色体制片 | 第42页 |
| 3.2.2 核型分析 | 第42-44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-77页 |
| 3.3.1 8个郁金香野生种的核型分析 | 第44-71页 |
| 3.3.1.1 老鸦瓣(T.edulis) | 第44-47页 |
| 3.3.1.2 准噶尔郁金香(T.schrenkii) | 第47-50页 |
| 3.3.1.3 伊犁郁金香(T.iliensis) | 第50-54页 |
| 3.3.1.4 天山郁金香(T.tianschanica) | 第54-57页 |
| 3.3.1.5 阿尔泰郁金香(T.altaica) | 第57-60页 |
| 3.3.1.6 新疆郁金香(T.sinkiangensis) | 第60-64页 |
| 3.3.1.7 柔毛郁金香(T.buhseana) | 第64-67页 |
| 3.3.1.8 异叶郁金香(T.heterophylla) | 第67-71页 |
| 3.3.2 郁金香野生种类核型比较分析 | 第71-73页 |
| 3.3.3 郁金香野生种类核型不对称性分析 | 第73-76页 |
| 3.3.4 基于核型的郁金香野生种类聚类分析 | 第76-77页 |
| 3.4 讨论 | 第77-79页 |
| 3.4.1 基于核型的郁金香属植物亲缘及进化关系 | 第77-79页 |
| 3.4.2 郁金香Amana群的分类学地位 | 第79页 |
| 3.5 本章小结 | 第79-80页 |
| 第四章 郁金香属植物2n花粉观察、诱导及杂交研究 | 第80-112页 |
| 4.1 材料和方法 | 第81-84页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第81页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第81-84页 |
| 4.1.2.1 花粉采集 | 第81页 |
| 4.1.2.2 2n花粉鉴定 | 第81-83页 |
| 4.1.2.3 2n花粉诱导 | 第83页 |
| 4.1.2.4 人工授粉 | 第83-84页 |
| 4.1.2.5 座果率计算 | 第84页 |
| 4.1.2.6 杂交种子收获及播种 | 第84页 |
| 4.1.2.7 数据统计分析 | 第84页 |
| 4.2 结果与分析 | 第84-108页 |
| 4.2.1 郁金香2n花粉观察及杂交 | 第84-100页 |
| 4.2.1.1 郁金香属植物花粉大小检测 | 第84-88页 |
| 4.2.1.2 自然条件下2n花粉产生效率 | 第88-91页 |
| 4.2.1.3 自然条件下能产生2n花粉的亲本杂交结实及后代倍性鉴定 | 第91-100页 |
| 4.2.2 N_2O诱导郁金香2n花粉及杂交 | 第100-108页 |
| 4.2.2.1 N_2O诱导后花粉直径分布及2n花粉产生效率 | 第100-104页 |
| 4.2.2.2 N_2O诱导花粉的杂交结实及后代倍性鉴定 | 第104-108页 |
| 4.3 讨论 | 第108-111页 |
| 4.3.1 自然条件下郁金香属植物花粉粒大小及2n花粉比例 | 第108-109页 |
| 4.3.2 利用野生种进行种间杂交是郁金香品种性状改良的重要手段 | 第109-110页 |
| 4.3.3 多倍体育种是郁金香种质创新的重要途径 | 第110-111页 |
| 4.4 本章小结 | 第111-112页 |
| 第五章 野生郁金香染色体加倍研究 | 第112-128页 |
| 5.1 材料和方法 | 第112-114页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第112页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第112-114页 |
| 5.1.2.1 秋水仙素浸泡法诱导野生郁金香种子加倍 | 第112-113页 |
| 5.1.2.2 秋水仙素组培法诱导野生郁金香种子加倍 | 第113页 |
| 5.1.2.3 氨磺乐灵组培法诱导野生郁金香种子加倍 | 第113页 |
| 5.1.2.4 染色体数目观察 | 第113页 |
| 5.1.2.5 叶片性状观察 | 第113页 |
| 5.1.2.6 气孔性状观察 | 第113-114页 |
| 5.2 结果与分析 | 第114-119页 |
| 5.2.1 秋水仙素浸泡野生郁金香种子的诱变效应 | 第114-117页 |
| 5.2.1.1 秋水仙素浸泡对新疆郁金香种子的诱变效应 | 第114-115页 |
| 5.2.1.2 秋水仙素浸泡对伊犁郁金香种子的诱变效应 | 第115-117页 |
| 5.2.2 培养基中添加两种诱变剂对野生郁金香种子的诱变效应 | 第117-119页 |
| 5.2.2.1 两种诱变剂对新疆郁金香种子的诱变效应 | 第117-118页 |
| 5.2.2.2 两种诱变剂对伊犁郁金香种子的诱变效应 | 第118-119页 |
| 5.3 郁金香多倍体植株鉴定 | 第119-125页 |
| 5.3.1 染色体数目鉴定 | 第119-121页 |
| 5.3.2 形态性状鉴定 | 第121-125页 |
| 5.3.2.1 叶片性状 | 第121-122页 |
| 5.3.2.2 鳞茎性状 | 第122-124页 |
| 5.3.2.3 气孔性状 | 第124-125页 |
| 5.4 讨论 | 第125-127页 |
| 5.4.1 秋水仙素浸泡法对郁金香种子加倍的影响 | 第125-126页 |
| 5.4.2 秋水仙素组培法对郁金香种子加倍的影响 | 第126页 |
| 5.4.3 郁金香加倍植株的鉴定 | 第126-127页 |
| 5.5 本章小结 | 第127-128页 |
| 第六章 结论及创新点 | 第128-131页 |
| 6.1 结论 | 第128-129页 |
| 6.2 创新点 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 攻读学位期间发表的论著 | 第143-144页 |
