| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1 鸭疫里默氏杆菌病的流行现状 | 第9-10页 |
| 2 R.ANATIPESTIFER菌体的基本特征和培养特性 | 第10页 |
| 3 R.ANATIPESTIFER耐药基因及其耐药机制的研究现状 | 第10-11页 |
| 4 R.ANATIPESTIFER基因序列的报道 | 第11-12页 |
| 5 R.ANATIPESTIFER致病因子及其致病机理的研究进展 | 第12-16页 |
| 5.1 主要致病因子 | 第12-13页 |
| 5.2 G-菌产生的脂多糖 | 第13页 |
| 5.3 细菌的双组份系统 | 第13-14页 |
| 5.4 细菌的群体感应信号 | 第14页 |
| 5.5 铁摄取是细菌致病重要因素 | 第14-16页 |
| 5.6 细菌的荚膜及其他致病因子 | 第16页 |
| 6 外膜蛋白研究进展 | 第16页 |
| 7 机体对细菌感染后的免疫反应 | 第16-18页 |
| 8 鸭疫里默氏杆菌病现有检测方法概述 | 第18-19页 |
| 9 单克隆抗体技术及其在研究中的应用 | 第19-23页 |
| 9.1 单克隆抗体技术的原理 | 第19-20页 |
| 9.2 单克隆抗体的应用前景 | 第20-23页 |
| 10 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 试验部分 | 第25-70页 |
| 试验一 R.ANATIPESTIFER的分离、鉴定及致病性检验 | 第25-38页 |
| 1 材料与方法 | 第25-32页 |
| 1.1 材料 | 第25-27页 |
| 1.2 方法 | 第27-32页 |
| 2 结果 | 第32-36页 |
| 2.1 R.ANATIPESTIFER菌落形态和菌体形态 | 第32页 |
| 2.2 R.ANATIPESTIFER分离株的生化反应 | 第32-34页 |
| 2.3 分离菌株的血清学试验 | 第34页 |
| 2.4 分离菌株菌种特异性PCR鉴定 | 第34页 |
| 2.5 WF2和WF1动物攻毒试验结果 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 3.1 生化试验和PCR是R.ANATIPESTIFER的主要鉴定方法 | 第36-37页 |
| 3.2 动物回归性实验对是鉴定毒株的重要依据 | 第37页 |
| 4 结论 | 第37-38页 |
| 试验二 R.ANATIPESTIFER外膜蛋白（OMPA）基因的克隆、表达及单克隆抗体制备 | 第38-70页 |
| 1 材料与方法 | 第38-56页 |
| 1.1 材料 | 第38-43页 |
| 1.2 方法 | 第43-56页 |
| 2 结果和分析 | 第56-65页 |
| 2.1 五株鸭疫里默氏杆菌OMPA基因的分析以及其共同的B细胞表位的预测 | 第56-57页 |
| 2.2 重组质粒的克隆、表达及纯化 | 第57-61页 |
| 2.3 ELISA条件的优化以及抗体效价的确定 | 第61-63页 |
| 2.4 单克隆抗体效价的确定 | 第63页 |
| 2.5 特异性实验结果 | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65-69页 |
| 3.1 R.ANATIPESTIFER单克隆抗体目的基因的选择 | 第65-68页 |
| 3.3 建立及分析重组OMPA蛋白抗体间接ELISA检测方法 | 第68-69页 |
| 4 结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
