赤拟谷盗磷化氢抗性品系微卫星多态性缺失及其位点的序列分析
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1部分 文献综述 | 第9-20页 |
| 1 赤拟谷盗的概述 | 第9-10页 |
| 2 赤拟谷盗抗性研究 | 第10-13页 |
| 2.1 赤拟谷盗防治方法 | 第10-11页 |
| 2.2 赤拟谷盗防治主要的熏蒸剂—磷化氢 | 第11页 |
| 2.3 赤拟谷盗磷化氢抗性研究进展 | 第11-13页 |
| 3 微卫星不稳定性的概述 | 第13-19页 |
| 3.1 微卫星DNA标记简介 | 第13-15页 |
| 3.2 微卫星不稳定性 | 第15-19页 |
| 4 本论文的研究意义 | 第19-20页 |
| 第2部分 实验材料和方法 | 第20-30页 |
| 1 实验材料 | 第20-22页 |
| 1.1 实验动物 | 第20页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 1.3 生化试剂与生物学试剂 | 第21页 |
| 1.4 试剂的准备 | 第21-22页 |
| 2 试验方法 | 第22-30页 |
| 2.1 DNA的提取 | 第23页 |
| 2.2 样品DNA的检测 | 第23页 |
| 2.3 引物的筛选与合成 | 第23-25页 |
| 2.4 多态性缺失检测 | 第25-27页 |
| 2.5 DNA测序 | 第27-28页 |
| 2.6 数据分析 | 第28-29页 |
| 2.7 生物统计学分析 | 第29-30页 |
| 第3部分 结果与分析 | 第30-38页 |
| 1 赤拟谷盗基因组DNA的提取结果 | 第30页 |
| 2 5对微卫星引物PCR扩增产物电泳检测结果 | 第30-31页 |
| 3 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果 | 第31-33页 |
| 4 多态性缺失与磷化氢抗性相关性分析 | 第33页 |
| 5 PCR产物纯化结果 | 第33-34页 |
| 6 DNA序列分析结果 | 第34-38页 |
| 6.1 DT802192测序序列 | 第34-35页 |
| 6.2 序列在染色体上的定位 | 第35-36页 |
| 6.3 序列全长的分析 | 第36-38页 |
| 第4部分 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 1 基因组DNA的提取应注意的问题 | 第38页 |
| 2 微卫星标记位点的选择 | 第38-39页 |
| 3 检测方法的选择 | 第39-43页 |
| 3.1 PCR实验中遇到的问题及处理方法 | 第39-40页 |
| 3.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳的检测 | 第40-42页 |
| 3.3 影响银染的因素 | 第42-43页 |
| 4 赤拟谷盗抗药性与多态性缺失分析 | 第43-44页 |
| 5 抗性序列与P53基因的关系 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第57-58页 |
