| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 第一章 材料与方法 | 第14-25页 |
| 1.1 实验材料 | 第14-17页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第14页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第14页 |
| 1.1.3 溶液配置 | 第14-15页 |
| 1.1.4 耗材 | 第15-16页 |
| 1.1.5 主要仪器和设备 | 第16-17页 |
| 1.2 LD50检测方法 | 第17-18页 |
| 1.2.1 LD0和LD100检测 | 第17页 |
| 1.2.2 LD50检测 | 第17页 |
| 1.2.3 LD50统计方法 | 第17-18页 |
| 1.3 血浆蛋白结合率检测方法 | 第18-21页 |
| 1.3.1 透析袋的处理 | 第18页 |
| 1.3.2 血浆样本提取及处理 | 第18页 |
| 1.3.3 HPLC检测方法学的建立 | 第18-19页 |
| 1.3.4 专属性试验 | 第19页 |
| 1.3.5 标准曲线的制备 | 第19页 |
| 1.3.6 精密度和回收率测定 | 第19页 |
| 1.3.7 大鼠血浆蛋白结合率测定 | 第19页 |
| 1.3.8 LC-MS检测方法学的建立 | 第19-20页 |
| 1.3.9 专属性试验 | 第20页 |
| 1.3.10 标准曲线的制备 | 第20页 |
| 1.3.11 精密度和回收率测定 | 第20页 |
| 1.3.12 大鼠血浆蛋白结合率测定 | 第20-21页 |
| 1.3.13 统计学方法 | 第21页 |
| 1.4 PLGA-VCR抗肿瘤靶向性检测方法 | 第21-25页 |
| 1.4.1 细胞培养 | 第21-22页 |
| 1.4.2 肝癌异位肿瘤模型的建立 | 第22-23页 |
| 1.4.3 靶向性评价 | 第23-24页 |
| 1.4.4 统计学方法 | 第24-25页 |
| 第二章 结果 | 第25-40页 |
| 2.1 LD50检测结果 | 第25-27页 |
| 2.1.1 PLGA-VCR和VCR的LD0及LD100 | 第25页 |
| 2.1.2 PLGA-VCR和VCR的LD50 | 第25-26页 |
| 2.1.3 PLGA-VCR和VCR的毒性反应 | 第26-27页 |
| 2.2 PLGA-VCR的血浆蛋白结合率检测结果 | 第27-35页 |
| 2.2.1 HPLC检测PLGA-VCR的血浆蛋白结合率 | 第27-31页 |
| 2.2.2 LC-MS检测PLGA-VCR的血浆蛋白结合率 | 第31-35页 |
| 2.3 PLGA-VCR和VCR的抗肿瘤靶向性结果 | 第35-40页 |
| 2.3.1 肿瘤细胞的培养 | 第35-36页 |
| 2.3.2 肝癌异位肿瘤模型的建立 | 第36页 |
| 2.3.3 PLGA-VCR和VCR的抗肿瘤靶向性评价 | 第36-40页 |
| 第三章 结论 | 第40-45页 |
| 3.1 主要结论 | 第40-44页 |
| 3.1.1 PLGA-VCR和VCR的LD50 | 第40-41页 |
| 3.1.2 PLGA-VCR的血浆蛋白结合率 | 第41-42页 |
| 3.1.3 PLGA-VCR的抗肿瘤靶向性 | 第42-44页 |
| 3.2 研究展望 | 第44-45页 |
| 综述 | 第45-53页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 在学期间的研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
