| 摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-16页 |
| 1.1 藁本内酯的研究概况 | 第7-13页 |
| 1.1.1 生药学及提取 | 第9-10页 |
| 1.1.2 药理 | 第10-12页 |
| 1.1.3 药代动力学与生物利用度 | 第12-13页 |
| 1.2 藁本内酯的现代递药研究 | 第13-16页 |
| 1.2.1 环糊精 | 第13页 |
| 1.2.2 脂质体 | 第13-14页 |
| 1.2.3 微乳制剂 | 第14页 |
| 1.2.4 纳米制剂 | 第14-16页 |
| 第二章 生物样品中藁本内酯的HPLC分析的方法学研究 | 第16-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-20页 |
| 2.1.1 试剂 | 第17页 |
| 2.1.2 受试动物 | 第17页 |
| 2.1.3 主要仪器和设备 | 第17-18页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第18-20页 |
| 2.2 结果 | 第20-27页 |
| 2.2.1 专属性实验 | 第20-22页 |
| 2.2.2 标准曲线 | 第22-24页 |
| 2.2.3 提取回收率、精密度及质量控制 | 第24-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-28页 |
| 2.3.1 生物样品的预处理 | 第27页 |
| 2.3.2 定量方法 | 第27页 |
| 2.3.3 稳定性 | 第27-28页 |
| 2.4 本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 藁本内酯-环糊精包合物的临床前药代动力学研究 | 第29-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 3.1.1 受试动物 | 第30页 |
| 3.1.2 主要仪器和设备 | 第30页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第30-33页 |
| 3.2 结果 | 第33-36页 |
| 3.2.1 血药浓度 | 第33-34页 |
| 3.2.2 药代动力学参数 | 第34-36页 |
| 3.3 讨论 | 第36页 |
| 3.4 结论 | 第36-37页 |
| 第四章 藁本内酯-β-CD包合物在大鼠体内的组织分布 | 第37-41页 |
| 4.1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 4.1.1 受试动物 | 第38页 |
| 4.1.2 主要仪器与设备 | 第38页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第38-39页 |
| 4.2 结果 | 第39-40页 |
| 4.3 讨论 | 第40页 |
| 4.4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
