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农杆菌及花粉管通道法介导‘魏可葡萄遗传转化体系的建立

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
缩略词第11-12页
第一章 文献综述第12-34页
    1 葡萄转基因的研究进展第12-14页
        1.1 提高葡萄的抗性第12-13页
        1.2 改良葡萄的生长特性第13-14页
        1.3 改良葡萄果实的品质第14页
    2 外源基因转导的方法及各种方法的比较第14-20页
        2.1 外源基因转导的方法第14-20页
        2.2 各种转导方法的比较第20页
    3 影响农杆菌介导葡萄遗传转化的主要因素第20-24页
        3.1 高效的再生体系第20-22页
        3.2 外植体的基因型第22页
        3.3 侵染浓度和侵染时间第22页
        3.4 共培养时间第22页
        3.5 共培养方式第22页
        3.6 头孢霉素(Cef)或羧苄青霉素(Cb)浓度第22-23页
        3.7 卡那霉素(Kan)浓度第23页
        3.8 预培养时间第23页
        3.9 乙酰丁香酮(AS)的浓度第23-24页
    4 影响花粉管介导遗传转化的主要因素第24页
    5 nptⅡ基因及其研究现状第24-25页
    6 应用基因工程存在的问题第25页
        6.1 共培养及共培养后受体材料的坏死第25页
        6.2 转基因植株的筛选第25页
        6.3 转基因植株的检测第25页
    7 展望第25-27页
    参考文献第27-34页
第二章 ‘魏可’葡萄器官离体再生体系的建立第34-46页
    摘要第34页
    1 材料和方法第34-36页
        1.1 材料第34-35页
        1.2 方法第35-36页
    2 结果与分析第36-41页
        2.1 培养基不同激素配比对‘魏可’葡萄叶片再生的影响第36-37页
        2.2 不同外植体对‘魏可’葡萄再生的影响第37-41页
        2.3 不同暗培养时间对‘魏可’葡萄叶片再生的影响第41页
    3 讨论第41-44页
    参考文献第44-46页
第三章 根癌农杆菌介导‘魏可’葡萄遗传转化体系的建立第46-56页
    摘要第46页
    1 材料与方法第46-50页
        1.1 材料第46-48页
        1.2 方法第48-50页
    2 结果与分析第50-53页
        2.1 适宜的农杆菌侵染时间的确定第50-51页
        2.2 适宜的共培养时间的确定第51页
        2.3 适宜的Kan浓度的确定第51-52页
        2.4 适宜的Cb浓度的确定第52-53页
        2.5 抗性苗的移植第53页
    3 讨论第53-55页
    参考文献第55-56页
第四章 农杆菌介导nptⅡ基因转化‘魏可’葡萄转基因植株的获得与检测第56-68页
    摘要第56页
    1 材料与方法第56-61页
        1.1 材料第56-57页
        1.2 方法第57-61页
    2 结果与分析第61-64页
        2.1 转nptⅡ基因‘魏可’葡萄抗性株系的获得第61页
        2.2 PCR检测第61-62页
        2.3 PCR产物测序结果第62页
        2.4 RT-PCR检测第62-63页
        2.5 Kan浓度梯度对比实验第63-64页
        2.6 抗性植株叶片离体再生第64页
    3 讨论第64-66页
    参考文献第66-68页
第五章 花粉管通道法介导nptⅡ基因转化‘魏可’葡萄的研究第68-74页
    摘要第68-69页
    1 材料与方法第69-70页
        1.1 材料第69页
        1.2 方法第69-70页
    2 结果与分析第70-72页
        2.1 转化后单株的获得第70页
        2.2 PCR检测第70-71页
        2.3 RT-PCR检测第71页
        2.4 转基因植株离体叶片Kan敏感对比观察第71-72页
    3 讨论第72-73页
    参考文献第73-74页
全文结论第74-76页
主要创新点第76-78页
附录第78-80页
攻读硕士学位期间所发表论文第80-82页
致谢第82页

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