中文摘要 | 第3-4页 |
英文摘要 | 第4页 |
1 绪论 | 第8-19页 |
1.1 引言 | 第8-9页 |
1.2 扑热息痛含量检测方法 | 第9-14页 |
1.2.1 分光光度法 | 第9页 |
1.2.2 高效液相色谱法 | 第9-10页 |
1.2.3 毛细管电泳法 | 第10页 |
1.2.4 流动注射化学发光法 | 第10-11页 |
1.2.5 荧光法 | 第11页 |
1.2.6 电化学分析法 | 第11-14页 |
1.3 分子印迹技术 | 第14-18页 |
1.3.1 分子印迹技术概念 | 第14页 |
1.3.2 分子印迹技术发展史 | 第14页 |
1.3.3 分子印迹技术基本原理 | 第14-15页 |
1.3.4 分子印迹技术分类 | 第15-16页 |
1.3.5 分子印迹聚合物制备方法 | 第16-18页 |
1.4 课题研究意义和目标 | 第18-19页 |
2 扑热息痛分子印迹膜电化学传感器的制备 | 第19-29页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 实验部分 | 第19-21页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第19-20页 |
2.2.2 玻碳电极的预处理 | 第20页 |
2.2.3 分子印迹膜传感器的制备 | 第20-21页 |
2.2.4 检测步骤 | 第21页 |
2.3 结果与讨论 | 第21-28页 |
2.3.1 分子印迹电聚合 | 第21-22页 |
2.3.2 印迹过程机理及膜厚度的计算 | 第22-24页 |
2.3.3 分子印迹膜的性质 | 第24页 |
2.3.4 印迹聚合物膜制备条件的优化 | 第24-25页 |
2.3.5 模板分子的洗脱 | 第25-26页 |
2.3.6 印迹时间的影响 | 第26页 |
2.3.7 扑热息痛浓度与K3[Fe(CN)6]峰电流的关系 | 第26-27页 |
2.3.8 印迹膜传感器的选择性 | 第27-28页 |
2.3.9 样品分析 | 第28页 |
2.4 本章小结 | 第28-29页 |
3 复合功能单体制备扑热息痛分子印迹聚合物 | 第29-38页 |
3.1 引言 | 第29-30页 |
3.2 实验部分 | 第30页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第30页 |
3.2.2 扑热息痛分子印迹聚合物的制备 | 第30页 |
3.2.3 检测步骤 | 第30页 |
3.3 结果与讨论 | 第30-37页 |
3.3.1 分子印迹聚合物膜的形成 | 第30-32页 |
3.3.2 聚合电位范围的选择 | 第32页 |
3.3.3 印迹电极的表征 | 第32-34页 |
3.3.4 印迹膜电极对扑热息痛的响应 | 第34-36页 |
3.3.5 扫描速度的影响 | 第36页 |
3.3.6 标准曲线的绘制 | 第36-37页 |
3.4 本章小结 | 第37-38页 |
4 基于分子印迹-多壁碳纳米管扑热息痛电化学传感器的研制 | 第38-46页 |
4.1 引言 | 第38-39页 |
4.2 实验部分 | 第39-40页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第39页 |
4.2.2 多壁碳纳米管的预处理 | 第39页 |
4.2.3 多壁碳纳米管修饰玻碳电极的制备 | 第39页 |
4.2.4 分子印迹-多壁碳纳米管复合膜修饰电极的制备 | 第39页 |
4.2.5 电化学检测方法 | 第39-40页 |
4.3 结果与讨论 | 第40-45页 |
4.3.1 分子印迹膜在多壁碳纳米管修饰电极上的形成 | 第40-41页 |
4.3.2 扑热息痛分子印迹-多壁碳纳米管电化学传感器的性质 | 第41-43页 |
4.3.3 底液及pH 值的选择 | 第43页 |
4.3.4 富集时间的影响 | 第43页 |
4.3.5 传感器对不同浓度扑热息痛的响应 | 第43-45页 |
4.3.6 重复性与稳定性 | 第45页 |
4.4 本章小结 | 第45-46页 |
5 结论与展望 | 第46-48页 |
5.1 主要结论 | 第46-47页 |
5.2 展望 | 第47-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
附录 | 第55页 |