| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第1章 苯并咪唑类衍生物的合成进展 | 第10-21页 |
| 1.1 苯并咪唑类衍生物的合成 | 第10-18页 |
| 1.1.1 以邻苯二胺和芳香醛为原料合成苯并咪唑类衍生物 | 第10-15页 |
| 1.1.1.1 有机相中合成苯并咪唑类衍生物 | 第10-12页 |
| 1.1.1.2 水相中合成苯并咪唑类衍生物 | 第12-14页 |
| 1.1.1.3 无溶剂合成苯并咪唑类衍生物 | 第14-15页 |
| 1.1.2 以邻苯二胺和羧酸（及其衍生物）为原料合成苯并咪唑类衍生物 | 第15-16页 |
| 1.1.3 其他方法 | 第16-18页 |
| 1.1.3.1 以邻硝基苯胺为原料合成苯并咪唑类衍生物 | 第16-17页 |
| 1.1.3.2 以邻苯二胺和苯甲醇为原料合成苯并咪唑类衍生物 | 第17-18页 |
| 1.2 苯并咪唑类查耳酮的合成 | 第18-21页 |
| 第2章 超声辐射下2-取代苯并咪唑类衍生物的合成 | 第21-28页 |
| 2.1 实验部分 | 第21-24页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 实验步骤 | 第21-24页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第24-27页 |
| 2.3 结论 | 第27-28页 |
| 第3章 固载氯化铁促进下苯并咪唑类衍生物的合成 | 第28-38页 |
| 3.1 邻苯二胺与苯甲醛反应制备2-苯基-1H-苯并咪唑 | 第28-33页 |
| 3.1.1 实验部分 | 第28-29页 |
| 3.1.1.1 仪器和试剂 | 第28页 |
| 3.1.1.2 催化剂的制备 | 第28-29页 |
| 3.1.1.2.1 催化剂FeC1_3 /neutral A1_20_3 的制备 | 第28-29页 |
| 3.1.1.2.2 催化剂FeC1_3/active carbon 的制备 | 第29页 |
| 3.1.1.2.3 实验步骤 | 第29页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第29-33页 |
| 3.1.2.1 FeC1_3 /acidic A1_20_3 对合成2-苯基-1H-苯并咪唑(3a)的影响 | 第29-30页 |
| 3.1.2.2 FeC1_3 /Si0_2 对合成2-苯基-1H-苯并咪唑(3a) 的影响 | 第30页 |
| 3.1.2.3 FeC1_3/active carbon 对合成2-苯基-1H-苯并咪唑(3a) 的影响 | 第30-31页 |
| 3.1.2.4 FeC1_3 /neutral A1_20_3 对合成2-苯基-1H-苯并咪唑(3a) 的影响 | 第31-33页 |
| 3.1.3 结论 | 第33页 |
| 3.2 邻苯二胺与芳香醛反应制备2-取代苯并咪唑类衍生物 | 第33-38页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第34-36页 |
| 3.2.1.1 仪器和试剂 | 第34页 |
| 3.2.1.2 实验步骤 | 第34-36页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第36-37页 |
| 3.2.3 结论 | 第37-38页 |
| 第4章 苯并咪唑类查耳酮衍生物的合成 | 第38-46页 |
| 4.1 实验部分 | 第38-44页 |
| 4.1.1 仪器和试剂 | 第38页 |
| 4.1.2 实验步骤 | 第38-44页 |
| 4.1.2.1 Claisen-Schmidt 缩合法(Method A) | 第38-39页 |
| 4.1.2.2 DCC/DMAP (Method B~1)和EDCI/HOBT 法(Method B~2) | 第39-41页 |
| 4.1.2.3 酰氯法(Method C) | 第41-44页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第44-45页 |
| 4.3 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第55页 |
