提要 | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-16页 |
1.1 资源分布 | 第8页 |
1.2 植物学特征 | 第8-9页 |
1.3 化学成分 | 第9-12页 |
1.3.1 木脂素类 | 第9-10页 |
1.3.2 黄酮类 | 第10-11页 |
1.3.3 挥发油类 | 第11页 |
1.3.4 生物碱类 | 第11页 |
1.3.5 鞣质类 | 第11-12页 |
1.3.6 多糖类 | 第12页 |
1.3.7 其他 | 第12页 |
1.4 含量测定 | 第12-13页 |
1.5 药理作用 | 第13-14页 |
1.5.1 降糖作用 | 第13页 |
1.5.2 心血管系统作用 | 第13页 |
1.5.3 抗氧化作用 | 第13-14页 |
1.5.4 保肝作用 | 第14页 |
1.5.6 其他作用 | 第14页 |
1.6 研究目的 | 第14-16页 |
第二章 三白草化学成分的研究 | 第16-33页 |
2.1 三白草化学成分的结构鉴定 | 第16-29页 |
2.1.1 化合物G-1的结构鉴定 | 第16-18页 |
2.1.2 化合物G-2的结构鉴定 | 第18-20页 |
2.1.3 化合物G-3的结构鉴定 | 第20-21页 |
2.1.4 化合物G-4的结构鉴定 | 第21-23页 |
2.1.5 化合物G-5的结构鉴定 | 第23-24页 |
2.1.6 化合物G-6的结构鉴定 | 第24-27页 |
2.1.7 化合物G-7的结构鉴定 | 第27-29页 |
2.2 实验部分 | 第29-33页 |
2.2.1 原料、仪器及层析条件 | 第29-30页 |
2.2.2 提取分离 | 第30-31页 |
2.2.3 结构鉴定数据 | 第31-33页 |
第三章 RP-HPLC法测定三白草中三白脂素和三白脂酮的含量 | 第33-44页 |
3.1 实验仪器、试剂及对照品 | 第33页 |
3.2 方法学考察 | 第33-42页 |
3.2.1 最大吸收波长的选择 | 第33-34页 |
3.2.2 流动相的选择 | 第34-35页 |
3.2.3 提取条件的考察 | 第35-36页 |
3.2.4 供试品溶液的制备方法 | 第36-37页 |
3.2.5 线性关系的考察 | 第37-38页 |
3.2.6 精密度试验 | 第38-39页 |
3.2.7 检测限试验 | 第39页 |
3.2.8 稳定性试验 | 第39页 |
3.2.9 重复性试验 | 第39-40页 |
3.2.10 加样回收率试验 | 第40-42页 |
3.3 三白草全草中化合物G-1和G-4的含量测定 | 第42-44页 |
3.3.1 色谱分析条件 | 第42页 |
3.3.2 对照品溶液制备 | 第42页 |
3.3.3 供试品溶液制备 | 第42-43页 |
3.3.4 含量测定 | 第43-44页 |
第四章 结果与讨论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
附图 | 第49-70页 |
摘要 | 第70-73页 |
Abstract | 第73-75页 |
致谢 | 第76页 |