摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第8-20页 |
1.1 缓控释药物运释系统 | 第8-11页 |
1.1.1 缓控释系统释药机理和方法 | 第9-10页 |
1.1.2 缓控释系统优点 | 第10-11页 |
1.2 微球药物释放系统 | 第11-17页 |
1.2.1 微球研究进展 | 第11-14页 |
1.2.2 微球制备技术 | 第14-16页 |
1.2.3 静电 LbL 技术 | 第16-17页 |
1.3 研究思路 | 第17-18页 |
1.3.1 创新之处 | 第18页 |
1.4 研究内容 | 第18-20页 |
第二章 AlGel 的制备及工艺优化 | 第20-39页 |
2.1 仪器与材料 | 第20页 |
2.1.1 仪器 | 第20页 |
2.1.2 药品与试剂 | 第20页 |
2.2 实验方法 | 第20-23页 |
2.2.1 AlGel 的制备 | 第20-21页 |
2.2.2 电场的改善 | 第21页 |
2.2.3 单因素分析 | 第21-22页 |
2.2.4 制备工艺优化 | 第22-23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-38页 |
2.3.1 电场对 AlGel 粒径的影响 | 第23-24页 |
2.3.2 单因素结果分析 | 第24-29页 |
2.3.3 星点设计结果分析 | 第29-35页 |
2.3.4 正交设计结果分析 | 第35-36页 |
2.3.5 最佳实验条件的验证 | 第36-38页 |
2.4 小结 | 第38-39页 |
第三章 AlGel-(Chi/Dex)n的制备及对 BSA 的载药释药研究 | 第39-60页 |
3.1 仪器与材料 | 第39-40页 |
3.1.1 仪器 | 第39页 |
3.1.2 药品与试剂 | 第39-40页 |
3.2 实验方法 | 第40-44页 |
3.2.1 药物对 AlGel 粒径的影响 | 第40页 |
3.2.2 微球内部结构影响因素的探讨 | 第40-41页 |
3.2.3 微球包封率的测定 | 第41-42页 |
3.2.4 AlGel -(Chi/Dex)n的制备与表征 | 第42-43页 |
3.2.5 AlGel-(Chi/Dex)n体外药物释放及降解 | 第43页 |
3.2.6 BSA 稳定性分析 | 第43-44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-58页 |
3.3.1 药物对微球粒径的影响 | 第44-45页 |
3.3.2 微球内部结构的影响 | 第45-48页 |
3.3.3 微球包封率的影响因素 | 第48-50页 |
3.3.4 (Chi/Dex)n多层膜的结构表征 | 第50-54页 |
3.3.5 AlGel-(Chi/Dex)n体外药物释放 | 第54-55页 |
3.3.6 AlGel-(Chi/Dex)n体外降解 | 第55-57页 |
3.3.7 BSA 稳定性试验 | 第57-58页 |
3.4 小结 | 第58-60页 |
第四章 肝素化 AlGel-(Chi/Dex)n对 bFGF 的载药释药研究 | 第60-74页 |
4.1 仪器与试剂 | 第60-61页 |
4.1.1 仪器 | 第60页 |
4.1.2 药品与试剂 | 第60-61页 |
4.2 实验方法 | 第61-66页 |
4.2.1 肝素化海藻酸钠的合成与表征 | 第61-63页 |
4.2.2 HAlGel-(Chi/Dex)n的制备与表征 | 第63页 |
4.2.3 bFGF 含量测定方法 | 第63-65页 |
4.2.4 HAlGel-(Chi/Dex)n的体外释药研究 | 第65页 |
4.2.5 释放液中 bFGF 活性检测 | 第65-66页 |
4.3 结果与讨论 | 第66-72页 |
4.3.1 肝素化海藻酸钠的表征 | 第66-69页 |
4.3.2 (Chi/Dex)n多层膜的结构表征 | 第69-70页 |
4.3.3 HAlGel-(Chi/Dex)n体外药物释放曲线 | 第70-71页 |
4.3.4 释放液中 bFGF 活性检测 | 第71-72页 |
4.4 小结 | 第72-74页 |
第五章 结论 | 第74-76页 |
5.1 全文总结 | 第74-75页 |
5.2 工作展望 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-81页 |
发表论文清单 | 第81-83页 |
缩略词表 | 第83-84页 |
附件 | 第84-128页 |
致谢 | 第128页 |