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静电叠层表面修饰海藻酸钙微球及在蛋白类药物缓控释中的应用

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 绪论第8-20页
    1.1 缓控释药物运释系统第8-11页
        1.1.1 缓控释系统释药机理和方法第9-10页
        1.1.2 缓控释系统优点第10-11页
    1.2 微球药物释放系统第11-17页
        1.2.1 微球研究进展第11-14页
        1.2.2 微球制备技术第14-16页
        1.2.3 静电 LbL 技术第16-17页
    1.3 研究思路第17-18页
        1.3.1 创新之处第18页
    1.4 研究内容第18-20页
第二章 AlGel 的制备及工艺优化第20-39页
    2.1 仪器与材料第20页
        2.1.1 仪器第20页
        2.1.2 药品与试剂第20页
    2.2 实验方法第20-23页
        2.2.1 AlGel 的制备第20-21页
        2.2.2 电场的改善第21页
        2.2.3 单因素分析第21-22页
        2.2.4 制备工艺优化第22-23页
    2.3 结果与讨论第23-38页
        2.3.1 电场对 AlGel 粒径的影响第23-24页
        2.3.2 单因素结果分析第24-29页
        2.3.3 星点设计结果分析第29-35页
        2.3.4 正交设计结果分析第35-36页
        2.3.5 最佳实验条件的验证第36-38页
    2.4 小结第38-39页
第三章 AlGel-(Chi/Dex)n的制备及对 BSA 的载药释药研究第39-60页
    3.1 仪器与材料第39-40页
        3.1.1 仪器第39页
        3.1.2 药品与试剂第39-40页
    3.2 实验方法第40-44页
        3.2.1 药物对 AlGel 粒径的影响第40页
        3.2.2 微球内部结构影响因素的探讨第40-41页
        3.2.3 微球包封率的测定第41-42页
        3.2.4 AlGel -(Chi/Dex)n的制备与表征第42-43页
        3.2.5 AlGel-(Chi/Dex)n体外药物释放及降解第43页
        3.2.6 BSA 稳定性分析第43-44页
    3.3 结果与讨论第44-58页
        3.3.1 药物对微球粒径的影响第44-45页
        3.3.2 微球内部结构的影响第45-48页
        3.3.3 微球包封率的影响因素第48-50页
        3.3.4 (Chi/Dex)n多层膜的结构表征第50-54页
        3.3.5 AlGel-(Chi/Dex)n体外药物释放第54-55页
        3.3.6 AlGel-(Chi/Dex)n体外降解第55-57页
        3.3.7 BSA 稳定性试验第57-58页
    3.4 小结第58-60页
第四章 肝素化 AlGel-(Chi/Dex)n对 bFGF 的载药释药研究第60-74页
    4.1 仪器与试剂第60-61页
        4.1.1 仪器第60页
        4.1.2 药品与试剂第60-61页
    4.2 实验方法第61-66页
        4.2.1 肝素化海藻酸钠的合成与表征第61-63页
        4.2.2 HAlGel-(Chi/Dex)n的制备与表征第63页
        4.2.3 bFGF 含量测定方法第63-65页
        4.2.4 HAlGel-(Chi/Dex)n的体外释药研究第65页
        4.2.5 释放液中 bFGF 活性检测第65-66页
    4.3 结果与讨论第66-72页
        4.3.1 肝素化海藻酸钠的表征第66-69页
        4.3.2 (Chi/Dex)n多层膜的结构表征第69-70页
        4.3.3 HAlGel-(Chi/Dex)n体外药物释放曲线第70-71页
        4.3.4 释放液中 bFGF 活性检测第71-72页
    4.4 小结第72-74页
第五章 结论第74-76页
    5.1 全文总结第74-75页
    5.2 工作展望第75-76页
参考文献第76-81页
发表论文清单第81-83页
缩略词表第83-84页
附件第84-128页
致谢第128页

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