| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 研究现状、成果 | 第11-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 一、孕妇mtDNA A1555G突变位点筛查 | 第18-27页 |
| 1.1 对象和方法 | 第18-23页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第18页 |
| 1.1.2 主要试剂及其配制 | 第18-19页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第19页 |
| 1.1.4 标本采集 | 第19-20页 |
| 1.1.5 酚—氯仿方法提取外周血基因组DNA | 第20页 |
| 1.1.6 DNA样本质量鉴定 | 第20-21页 |
| 1.1.7 PCR扩增mtDNA目的片段 | 第21-22页 |
| 1.1.8 限制性内切酶分析 | 第22-23页 |
| 1.1.9 DNA序列分析 | 第23页 |
| 1.2 结果 | 第23-27页 |
| 1.2.1 PCR扩增结果 | 第23页 |
| 1.2.2 PCR产物限制性内切酶酶切结果 | 第23-24页 |
| 1.2.3 PCR产物直接测序 | 第24-27页 |
| 二、MtDNA A1555G检测阳性孕妇胎儿的基因型 | 第27-30页 |
| 2.1 研究对象和方法 | 第27-28页 |
| 2.1.1 研究对象讨论 | 第27页 |
| 2.1.2 实验步骤 | 第27-28页 |
| 2.2 结果 | 第28-30页 |
| 2.2.1 PCR扩增结果 | 第28页 |
| 2.2.2 PCR产物限制性内切酶酶切结果 | 第28页 |
| 2.2.3 PCR产物直接测序 | 第28-30页 |
| 三、讨论 | 第30-39页 |
| 四、结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-59页 |
| 线粒体DNA A1555G突变致聋的研究进展 | 第48-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |