| 中文摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 1. 引言 | 第16-38页 |
| ·盐胁迫对植物的危害 | 第16-17页 |
| ·盐胁迫下植物的渗透调节 | 第17-22页 |
| ·乙烯的生物合成途径及信号转导途径 | 第22-28页 |
| ·乙烯生物合成途径 | 第22-23页 |
| ·乙烯合成中的ACC 合成酶基因 | 第23-24页 |
| ·乙烯合成中的ACC 氧化酶基因 | 第24-25页 |
| ·乙烯下游信号转导途径 | 第25-27页 |
| ·乙烯信号转导与非生物胁迫 | 第27-28页 |
| ·胁迫响应的蛋白激酶研究进展 | 第28-31页 |
| ·MAPKs与渗透胁迫 | 第28-29页 |
| ·RLKs与渗透胁迫 | 第29-30页 |
| ·转录调控蛋白激酶和核糖体蛋白激酶与渗透胁迫 | 第30-31页 |
| ·CDPKs与渗透胁迫 | 第31页 |
| ·渗透胁迫与植物细胞保卫细胞钙离子通道的研究现状 | 第31-35页 |
| ·植物的气孔与保卫细胞 | 第32-33页 |
| ·植物细胞的钙及钙离子通道与渗透胁迫 | 第33-35页 |
| ·本研究的立题依据、研究内容与创新之处 | 第35-38页 |
| 2. 材料与方法 | 第38-62页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·数据库与生物软件 | 第38页 |
| ·菌株与质粒 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-62页 |
| ·植物材料的种植方法 | 第38-39页 |
| ·基因组DNA 提取方法 | 第39-40页 |
| ·总RNA提取与cDNA的反转录 | 第40-41页 |
| ·基因的克隆 | 第41-46页 |
| ·基因的转录表达模式分析：半定量RT-PCR | 第46-47页 |
| ·亚细胞定位载体构建与亚细胞定位 | 第47-50页 |
| ·原核表达载体的构建与蛋白诱导表达及功能验证 | 第50-57页 |
| ·pSTART 载体的构建和拟南芥的转化 | 第57-59页 |
| ·蚕豆保卫细胞原生质体电生理实验 | 第59-62页 |
| 3. 结果与分析 | 第62-94页 |
| ·TaAC01 的克隆与功能研究 | 第62-74页 |
| ·TaAC01 ORF 的克隆 | 第62-63页 |
| ·基因功能预测与基因同源关系分析 | 第63-66页 |
| ·TaAC01 基因组序列克隆 | 第66页 |
| ·TaAC01 基因在胁迫条件下表达模式的分析 | 第66-68页 |
| ·TaAC01 基因的亚细胞定位 | 第68-69页 |
| ·原核表达载体构建与表达蛋白的纯化和功能验证 | 第69-71页 |
| ·真核过表达载体pSTART 载体构建及转基因拟南芥纯合株系生理性状实验 | 第71-74页 |
| ·TaSTPK 基因的克隆与功能研究 | 第74-87页 |
| ·TaSTPK ORF 的克隆 | 第74-78页 |
| ·TaSTPK 基因功能预测 | 第78-79页 |
| ·TaSTPK 基因组序列的获得 | 第79-80页 |
| ·TaSTPK 基因表达模式分析 | 第80-81页 |
| ·TaSTPK 基因的亚细胞定位载体的构建及亚细胞定位 | 第81-82页 |
| ·TaSTPK 基因原核表达载体的构建及重组蛋白的表达纯化 | 第82-84页 |
| ·TaSTPK 基因真核过表达载体构建及转基因拟南芥纯合株系生理性状实验 | 第84-87页 |
| ·蚕豆保卫细胞质膜上钾通透性钙离子通道的电生理鉴定 | 第87-94页 |
| ·蚕豆保卫细胞质膜电压依赖钙通道的电生理记录 | 第87-88页 |
| ·保卫细胞质膜通道电流的抑制剂鉴定 | 第88-89页 |
| ·保卫细胞质膜通道电流的离子浓度依赖性鉴定 | 第89-90页 |
| ·对影响通道逆转电位偏离理论平衡电位的原因分析 | 第90-92页 |
| ·蚕豆保卫细胞质膜上的一类大电导通道 | 第92-94页 |
| 4. 讨论 | 第94-103页 |
| 5. 结论 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 攻读学位期间发表论文的目录及对应章节 | 第119-120页 |
| 博士学位论文内容简介及自评 | 第120页 |
