| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-15页 |
| 1.1 PRP | 第12页 |
| 1.2 L-PRF | 第12-15页 |
| 1.2.1 L-PRF的生物学特性 | 第13-14页 |
| 1.2.2 L-PRF的制备方法 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-25页 |
| 2.1 研究对象 | 第15页 |
| 2.1.1 一般资料 | 第15页 |
| 2.1.2 纳入标准 | 第15页 |
| 2.2 实验用仪器设备、器械材料和试剂 | 第15-16页 |
| 2.2.1 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 2.2.2 器械与材料 | 第16页 |
| 2.2.3 试剂 | 第16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-24页 |
| 2.3.1 实验分组 | 第16-17页 |
| 2.3.2 采血 | 第17-18页 |
| 2.3.3 制备L-PRF | 第18页 |
| 2.3.4 制作石蜡切片及HE染色 | 第18-20页 |
| 2.3.4.1 制作石蜡切片 | 第18-19页 |
| 2.3.4.2 HE染色 | 第19-20页 |
| 2.3.5 SEM标本制作方法 | 第20-21页 |
| 2.3.6 CBC及数据处理 | 第21-22页 |
| 2.3.7 血涂片制备及瑞氏染色 | 第22页 |
| 2.3.8 elida试剂盒检测L-PRF膜释放TGF-β1、PDGF-AB的含量变化 | 第22-24页 |
| 2.3.8.1 L-PRF膜检测样品准备 | 第22-23页 |
| 2.3.8.2 L-PRF膜释放PDGF-AB样品检测 | 第23-24页 |
| 2.3.8.3 L-PRF膜释放TGF-β1样品检测 | 第24页 |
| 2.3.8.4 数据收集方法 | 第24页 |
| 2.4 统计方法 | 第24-25页 |
| 3 结果 | 第25-34页 |
| 3.1 肉眼观察结果 | 第25-26页 |
| 3.2 光镜标本观察结果 | 第26-27页 |
| 3.3 SEM标本观察结果 | 第27-28页 |
| 3.4 血涂片观察结果 | 第28页 |
| 3.5 CBC分析结果 | 第28-32页 |
| 3.5.1 离心方法对抗凝血的影响 | 第28-29页 |
| 3.5.2 离心方法对非抗凝血的影响 | 第29-30页 |
| 3.5.3 离心方法对白细胞回收率的影响 | 第30-31页 |
| 3.5.4 离心方法对血小板回收率的影响 | 第31-32页 |
| 3.6 L-PRF膜体外释放TGF-β1、PDGF-AB的含量变化 | 第32-34页 |
| 3.6.1 三种L-PRF膜体外释放TGF-β1、PDGF-AB的总量比较 | 第32页 |
| 3.6.2 三种L-PRF膜体外释放TGF-β1、PDGF-AB的规律 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-42页 |
| 4.1 L-PRF的离心方法 | 第34页 |
| 4.2 L-PRF的形成与结构 | 第34-35页 |
| 4.3 L-PRF的生物学特性 | 第35-38页 |
| 4.3.1 血小板及其生物学特性 | 第35-37页 |
| 4.3.2 纤维蛋白及其生物学特性 | 第37-38页 |
| 4.3.3 白细胞及其生物学特性 | 第38页 |
| 4.4 制作L-PRF的剩余物的CBC分析 | 第38-40页 |
| 4.4.1 CBC分析方法的选择 | 第38-39页 |
| 4.4.2 影响CBC的因素 | 第39页 |
| 4.4.3 离心方法对血细胞回收率的影响 | 第39-40页 |
| 4.5 L-PRF膜体外释放TGF-β1、PDGF-AB | 第40-41页 |
| 4.5.1 三种L-PRF膜内的TGF-β1、PDGF-AB的体外总释放量比较 | 第40页 |
| 4.5.2 三种L-PRF膜内的TGF-β1、PDGF-AB体外释放规律 | 第40-41页 |
| 4.6 小结 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 综述 | 第49-55页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 攻读学位期间论文发表与获奖 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
