替米沙坦片溶出度与药动学相关性及受胃pH影响研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文縮略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 1 不同厂家替米沙坦片溶出度比较 | 第15-22页 |
| 1.1 实验材料 | 第15页 |
| 1.1.1 仪器设备 | 第15页 |
| 1.1.2 药品 | 第15页 |
| 1.2 实验方法 | 第15-16页 |
| 1.2.1 溶出样品测定方法学 | 第15页 |
| 1.2.2 溶出度测定 | 第15-16页 |
| 1.3 实验结果 | 第16-19页 |
| 1.3.1 溶出样品测定方法学 | 第16-17页 |
| 1.3.2 溶出曲线 | 第17-19页 |
| 1.4 讨论 | 第19-22页 |
| 2 替米沙坦在大鼠体内药动学研究 | 第22-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 动物实验方案 | 第22-23页 |
| 2.2.2 样品采集 | 第23页 |
| 2.2.3 血浆中替米沙坦药物浓度测定 | 第23-25页 |
| 2.2.4 统计学分析 | 第25页 |
| 2.3 实验结果 | 第25-32页 |
| 2.3.1 方法学验证 | 第25-28页 |
| 2.3.2 胃内pH测定结果 | 第28页 |
| 2.3.3 血药浓度测定结果 | 第28-31页 |
| 2.3.4 药动学参数 | 第31-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-35页 |
| 3 替米沙坦生理药动学模型拟合研究 | 第35-41页 |
| 3.1 模型软件 | 第35页 |
| 3.2 生理药动学模型的建立方法 | 第35页 |
| 3.3 生理药动学模型建立与验证结果 | 第35-39页 |
| 3.4 讨论 | 第39-41页 |
| 全文总结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 综述 | 第46-59页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
