| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 电致化学发光 | 第8-16页 |
| 1.1.1 电致化学发光基本原理 | 第8页 |
| 1.1.2 电致化学发光的基本条件 | 第8页 |
| 1.1.3 电致化学发光的特点 | 第8页 |
| 1.1.4 电致化学发光主要的体系 | 第8-13页 |
| 1.1.5 电化学发光联用技术 | 第13-16页 |
| 1.2 蛋白质激酶 | 第16-18页 |
| 1.2.1 蛋白质激酶的发展及生物学意义 | 第16页 |
| 1.2.2 蛋白质激酶的研究方法 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-22页 |
| 第2章 基于一步聚合法的PNE毛细管涂层制备及其手性分离电致化学发光应用 | 第22-33页 |
| 2.1 前言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 化学试剂与材料 | 第22-23页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第23页 |
| 2.2.3 PNE覆盖的毛细管的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.4 电渗流(EOF)的测量 | 第24页 |
| 2.2.5 CEC-ECL | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-30页 |
| 2.3.1 组氨酸的电化学和ECL行为 | 第25-26页 |
| 2.3.2 对修饰的毛细管的表征 | 第26-27页 |
| 2.3.3 PNE修饰的毛细管的EOF | 第27页 |
| 2.3.4 电色谱分离 | 第27-28页 |
| 2.3.5 优化CEC-ECL检测条件 | 第28-30页 |
| 2.3.6 检测限,重现性和对映体分离的稳定性 | 第30页 |
| 2.4 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 第3章 基于多功能纳米探针构建ECL生物传感器检测蛋白质激酶活性及抑制剂 | 第33-44页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 3.2.1 实验材料及试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第34页 |
| 3.2.3 探针的制备 | 第34-35页 |
| 3.2.4 将多肽组装到金电极表面 | 第35页 |
| 3.2.5 ECL表征和激酶活性的检测 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 3.3.1 用GOx-Au-biotin纳米探针构建ECL生物传感器检测激酶活性 | 第35-36页 |
| 3.3.2 纳米探针的表征 | 第36-37页 |
| 3.3.3 生物传感器的表征 | 第37页 |
| 3.3.4 生物传感器的ECL行为 | 第37-39页 |
| 3.3.5 条件优化 | 第39-40页 |
| 3.3.6 用ECL检测PKA活性 | 第40-41页 |
| 3.3.7 对激酶抑制剂的检测 | 第41-42页 |
| 3.4 结论 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第4章 基于GO对GQDs的ECL猝灭效应构建ECL传感器检测蛋白激酶及抑制剂 | 第44-52页 |
| 4.1 前言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第44-45页 |
| 4.2.2 仪器 | 第45页 |
| 4.2.3 GO和GQDs的合成 | 第45页 |
| 4.2.4 ECL生物传感器的制备 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 4.3.1 GQDs和GO的表征 | 第46-47页 |
| 4.3.2 构建和表征ECL免疫传感器 | 第47-48页 |
| 4.3.3 优化条件 | 第48-49页 |
| 4.3.4 ECL检测CK2活性 | 第49-50页 |
| 4.3.5 检测激酶抑制剂 | 第50页 |
| 4.4 结论 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第53页 |
