| 中文摘要 | 第9-15页 |
| 英文摘要 | 第15-20页 |
| 前言 | 第21-28页 |
| 第一部分 TGF-β1诱导CAFs活化并分泌PGP9.5的研究 | 第28-44页 |
| (一) 材料和方法 | 第28-36页 |
| 1. 材料与试剂 | 第28-30页 |
| 1.1 细胞 | 第28页 |
| 1.2 主要试剂 | 第28-29页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第29页 |
| 1.4 试剂配制 | 第29-30页 |
| 1.5 器械准备 | 第30页 |
| 2. 实验方法 | 第30-36页 |
| 2.1 细胞培养和诱导 | 第30页 |
| 2.2 细胞冻存 | 第30页 |
| 2.3 细胞复苏 | 第30-31页 |
| 2.4 载体构建和细胞转染 | 第31-36页 |
| 3. 统计学分析 | 第36页 |
| (二) 结果 | 第36-40页 |
| 1. TGF-β1能诱导CAFs活化 | 第36-37页 |
| 2. TGF-β1过表达载体构建 | 第37-38页 |
| 3. TGF-β1能诱导CAFs分泌表达PGP9.5 | 第38-40页 |
| (三) 讨论 | 第40-43页 |
| (四) 结论 | 第43-44页 |
| 第二部分 TGF-β1诱导CAFs分泌表达PGP9.5的通路研究 | 第44-55页 |
| (一) 材料与方法 | 第44-49页 |
| 1. 材料与试剂 | 第44-45页 |
| 1.1 主要试剂 | 第44-45页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第45页 |
| 2. 实验方法 | 第45-48页 |
| 2.1 细胞培养 | 第45-46页 |
| 2.2 siRNA的制备与转染 | 第46页 |
| 2.3 TGF-β1刺激与信号通路阻断 | 第46-47页 |
| 2.4 Western Blot方法 | 第47-48页 |
| 3. 统计学分析 | 第48-49页 |
| (二) 结果 | 第49-52页 |
| 1. TGF-β1通过Smad通路促进PGP9.5表达 | 第49-50页 |
| 2. TGF-β1通过ERK1/2和PI3K通路促进PGP9.5表达 | 第50-52页 |
| (三) 讨论 | 第52-54页 |
| (四) 结论 | 第54-55页 |
| 第三部分 TGF-β1诱导CAFs表达PGP9.5对结直肠癌细胞生长侵袭影响的研究 | 第55-66页 |
| (一) 材料与方法 | 第55-59页 |
| 1. 材料与试剂 | 第55-57页 |
| 1.1 试剂 | 第55-56页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第56-57页 |
| 2. 实验方法 | 第57-59页 |
| 2.1 细胞培养 | 第57页 |
| 2.2 细胞存活率实验 | 第57页 |
| 2.3 细胞周期分析 | 第57-58页 |
| 2.4 PGP9.5 siRNA转染方法 | 第58页 |
| 2.5 Western blot实验方法 | 第58-59页 |
| 2.6 Transwell共培养及侵袭实验 | 第59页 |
| 3. 统计学分析 | 第59页 |
| (二) 结果 | 第59-62页 |
| 1. TGF-β1诱导CAFs表达PGP9.5而促进结直肠癌细胞增殖 | 第59-60页 |
| 2. TGF-β1诱导CAFs表达PGP9.5而抑制结直肠癌细胞凋亡 | 第60-61页 |
| 3. TGF-β1诱导CAFs表达PGP9.5而促进结直肠癌细胞侵袭 | 第61-62页 |
| (三) 讨论 | 第62-65页 |
| (四) 结论 | 第65-66页 |
| 实验研究结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 综述 | 第78-90页 |
| 1. CAFs的活化 | 第78-80页 |
| 2. CAFs的特征与鉴定 | 第80-81页 |
| 3. CAFs与肿瘤细胞的相互作用 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 附录 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
