| 中英文缩略词对照表 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 研究内容与方法 | 第19-43页 |
| 1 研究内容 | 第19-21页 |
| 1.1 过表达慢病毒细胞株的构建 | 第19-20页 |
| 1.1.1 过表达慢病毒克隆的制备 | 第19页 |
| 1.1.2 慢病毒的包装与质量检测 | 第19页 |
| 1.1.3 病毒液感染目的 293T细胞 | 第19-20页 |
| 1.2 Tamoxifen及其主要代谢产物endoxien的给药浓度的确定 | 第20页 |
| 1.3 通过OATP1B1基因多态性平台比较其对tamoxifen和endoxifen的摄取差异 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-42页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 细胞株、菌株 | 第21页 |
| 2.1.2 主要仪器及器材 | 第21-22页 |
| 2.1.3 试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.4 主要药品 | 第23页 |
| 2.1.5 主要试剂的配置 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-42页 |
| 2.2.1 过表达慢病毒克隆的制备 | 第24-29页 |
| 2.2.2 慢病毒包装与质量检测 | 第29-31页 |
| 2.2.3 细胞培养 | 第31-34页 |
| 2.2.4 慢病毒感染HEK293T细胞 | 第34-35页 |
| 2.2.5 q-PCR检测目的基因m RNA水平表达 | 第35-38页 |
| 2.2.6 Western-Blot检测目的基因蛋白水平的表达 | 第38-40页 |
| 2.2.7 Tamoxifen及其主要代谢产物Endoxifen对HEK293T细胞毒性实验 | 第40-41页 |
| 2.2.8 HPLC-MS/MS测定tamoxifen及其主要代谢产物endoxifen在OATP1B1基因多态平台的转运差异 | 第41-42页 |
| 3 统计学方法 | 第42-43页 |
| 结果 | 第43-57页 |
| 1 过表达慢病毒载体的构建 | 第43-46页 |
| 2 慢病毒感染HEK293T细胞实验 | 第46-48页 |
| 3 药物的MTT实验结果以及对感染过表达慢病毒基因的验证 | 第48-51页 |
| 4 研究OATP1B1基因多态性平台对Tamoxifen和Endoxifen的摄取差异的比较研究 | 第51-57页 |
| 讨论 | 第57-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 综述 | 第67-77页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
