| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 本文所用英文缩写词表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 逆转肿瘤多药耐药的方法 | 第12-14页 |
| 1.2.1 纳米药物载体 | 第13页 |
| 1.2.2 RNA干扰(RNAi)技术 | 第13页 |
| 1.2.3 基因与药物协同治疗 | 第13-14页 |
| 1.3 纳米药物载体在肿瘤治疗中的发展及应用 | 第14-15页 |
| 1.3.1 药物搭载体系的发展 | 第14页 |
| 1.3.2 纳米药物控释系统的优势 | 第14-15页 |
| 1.4 基因与药物协同治疗在肿瘤治疗中的发展及应用 | 第15-16页 |
| 1.5 聚乙烯亚胺在肿瘤治疗中的发展及应用 | 第16-18页 |
| 1.6 环糊精在肿瘤治疗当中的作用 | 第18-19页 |
| 1.6.1 环糊精简介 | 第18页 |
| 1.6.2 环糊精的应用 | 第18-19页 |
| 1.7 p53抑癌基因以及阿霉素DOX在肿瘤治疗中的应用 | 第19-20页 |
| 1.7.1 p53抑癌基因在肿瘤治疗中的应用 | 第19-20页 |
| 1.7.2 阿霉素DOX在肿瘤治疗当中的应用 | 第20页 |
| 1.8 本论文拟开展的工作 | 第20-23页 |
| 第2章 控释体系的制备及其表征 | 第23-33页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 基因药物载体刺激响应型控释体系的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.3 AD-DOX的合成 | 第25页 |
| 2.2.4 BPEI-β-CD的合成 | 第25页 |
| 2.2.5 p53/BPEI-β-CD/AD-DOX复合体系的合成 | 第25-26页 |
| 2.3 实验结果和讨论 | 第26-31页 |
| 2.3.1 控释载体紫外表征 | 第26页 |
| 2.3.2 控释载体傅立叶红外光谱表征 | 第26-28页 |
| 2.3.3 控释载体质子核磁共振(~1H-NMR)表征 | 第28-29页 |
| 2.3.4 控释载体表面电位与粒径表征 | 第29-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-33页 |
| 第3章 控释体系基因载体的研究 | 第33-45页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-38页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.2 细菌的培养以及质粒的提取 | 第34-35页 |
| 3.2.3 细胞的培养 | 第35页 |
| 3.2.4 凝胶电泳实验 | 第35页 |
| 3.2.5 基因转染实验以及载体毒性实验 | 第35-36页 |
| 3.2.6 细胞内示踪实验 | 第36-38页 |
| 3.2.7 DOX的体外释放实验 | 第38页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第38-44页 |
| 3.3.1 DNA凝胶电泳实验 | 第38-39页 |
| 3.3.2 基因转染实验以及载体毒性实验 | 第39-41页 |
| 3.3.3 细胞内示踪实验 | 第41-43页 |
| 3.3.4 DOX体外释放结果分析 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 第4章 阿霉素和p53联用对HeLa细胞增殖的影响 | 第45-56页 |
| 4.1 前言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验 | 第46-49页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第46页 |
| 4.2.2 细胞形态及台盼蓝染色实验 | 第46-47页 |
| 4.2.3 细胞毒性MTT实验 | 第47-48页 |
| 4.2.4 流式细胞计数实验 | 第48-49页 |
| 4.2.5 RTCA细胞增殖与毒性实时监控实验 | 第49页 |
| 4.3 实验结果和讨论 | 第49-55页 |
| 4.3.1 细胞形态及台盼蓝染色结果分析 | 第49-50页 |
| 4.3.2 细胞毒性MTT实验结果分析 | 第50-52页 |
| 4.3.3 流式细胞计数实验结果分析 | 第52-53页 |
| 4.3.4 RTCA细胞增殖与毒性实时监控结果分析 | 第53-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
