| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩写一览表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-26页 |
| 2.1 材料 | 第12-15页 |
| 2.1.1 实验动物及细胞 | 第12页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第12-13页 |
| 2.1.3 主要实验设备 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-26页 |
| 2.2.1 分组和处理 | 第15-16页 |
| 2.2.2 痛觉行为学测定 | 第16-17页 |
| 2.2.3 标本收集 | 第17页 |
| 2.2.4 实时定量PCR | 第17-20页 |
| 2.2.5 免疫组织化学 | 第20-21页 |
| 2.2.6 Western blot | 第21-24页 |
| 2.2.7 细胞实验 | 第24-25页 |
| 2.2.8 统计学方法 | 第25-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-33页 |
| 3.1 奥沙利铂能诱发冷刺激痛和机械性刺激痛 | 第26-27页 |
| 3.2 OXA能增加L4-5DRG中Akt2和COX-2 m RNA的表达 | 第27-28页 |
| 3.3 OXA能增加Akt2和COX-2 在L4-5DGR中的免疫反应性 | 第28-29页 |
| 3.4 Celecoxib能减轻OXA诱导的冷刺激痛和机械性刺激痛 | 第29-30页 |
| 3.5 Celecoxib能抑制COX-2 和Akt2 m RNA的表达 | 第30-31页 |
| 3.6 Celecoxib能抑制COX-2、Akt2、p-Akt2和PI3K蛋白的表达 | 第31-32页 |
| 3.7 Celecoxib能增强OXA对人结肠癌细胞HCT-116 的生长抑制作用 | 第32-33页 |
| 第4章 讨论 | 第33-35页 |
| 第5章 结论 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-51页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
