| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第15-37页 |
| 1.1 超分子化学 | 第15-19页 |
| 1.1.1 超分子合成子 | 第16页 |
| 1.1.2 超分子化学作用力 | 第16-17页 |
| 1.1.3 分子识别 | 第17-18页 |
| 1.1.4 超分子自组装 | 第18-19页 |
| 1.2 手性配位化合物 | 第19-25页 |
| 1.2.1 手性配位化合物的简介 | 第19-20页 |
| 1.2.2 手性配位化合物的合成 | 第20-21页 |
| 1.2.3 手性配位化合物的应用 | 第21-25页 |
| 1.3 金属铱(Ⅲ)配合物的研究及应用 | 第25-31页 |
| 1.3.1 金属铱配合物的研究综述 | 第25-27页 |
| 1.3.2 金属铱配合物的应用 | 第27-31页 |
| 1.4 论文选题依据和主要研究内容 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二章 实验方法与技术 | 第37-42页 |
| 2.1 主要实验试剂 | 第37-38页 |
| 2.2 溶剂处理 | 第38-39页 |
| 2.2.1 二氯甲烷的干燥 | 第38页 |
| 2.2.2 四氢呋喃的干燥 | 第38页 |
| 2.2.3 三乙胺和N,N’-二异丙基乙胺的干燥 | 第38-39页 |
| 2.3 样品测试 | 第39-41页 |
| 2.3.1 液体核磁共振谱(1H NMR,13C NMR) | 第39页 |
| 2.3.2 质谱仪(MS) | 第39页 |
| 2.3.4 红外吸收光谱(IR) | 第39页 |
| 2.3.5 紫外-可见吸收光谱(UV-vis) | 第39页 |
| 2.3.6 液体荧光光谱 | 第39页 |
| 2.3.7 液体发光寿命 | 第39-40页 |
| 2.3.8 固体荧光光谱 | 第40页 |
| 2.3.9 固体荧光寿命 | 第40页 |
| 2.3.10 旋光度(a) | 第40页 |
| 2.3.11 液体圆二色谱(CD) | 第40页 |
| 2.3.12 元素分析(EA) | 第40页 |
| 2.3.13 X-射线单晶测试(XRD) | 第40-41页 |
| 2.3.14 X-射线粉末衍射(PXRD) | 第41页 |
| 2.3.15 热重分析(TA) | 第41页 |
| 2.3.16 循环伏安(CV)测试 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 手性双吡啶酰胺配体的合成与结构研究 | 第42-63页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 基于脯氨酸的双吡啶酰胺配体合成 | 第43-51页 |
| 3.2.1 5-氨基间苯二甲酸二甲酯的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.2 中间体L-P-1的合成 | 第45页 |
| 3.2.3 中间体L-P-2的合成 | 第45页 |
| 3.2.4 中间体L-P-3的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.5 配体L-P-4-1合成条件的优化 | 第46-49页 |
| 3.2.6 配体L-P-4-1的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.7 配体L-P-4-2的合成 | 第50页 |
| 3.2.8 配体D-P-4-1的合成 | 第50页 |
| 3.2.9 配体D--P-4-2的合成 | 第50-51页 |
| 3.3 基于(1S)-(-)-樟脑烷酸的双吡啶酰胺配体的合成 | 第51-54页 |
| 3.3.1 中间体C-1的合成 | 第51-52页 |
| 3.3.2 中间体C-2的合成 | 第52页 |
| 3.3.3 配体C-3-1的合成 | 第52-53页 |
| 3.3.4 配体C-3-2的合成 | 第53-54页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 3.4.1 晶体结构测定与分析 | 第54-58页 |
| 3.4.2 红外光谱分析 | 第58-59页 |
| 3.4.3 紫外-可见吸收光谱分析 | 第59-60页 |
| 3.4.4 荧光发射光谱分析 | 第60页 |
| 3.4.5 比旋光度分析 | 第60-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第四章 基于手性双吡啶酰胺配合物的合成与结构研究 | 第63-81页 |
| 4.1 引言 | 第63-64页 |
| 4.2 配合物的合成 | 第64-67页 |
| 4.2.1 配合物1的合成 | 第64页 |
| 4.2.2 配合物2的合成 | 第64-65页 |
| 4.2.3 配合物3的合成 | 第65页 |
| 4.2.4 配合物4的合成 | 第65页 |
| 4.2.5 配合物5的合成 | 第65-66页 |
| 4.2.6 配合物6的合成 | 第66-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-79页 |
| 4.3.1 晶体结构测定与分析 | 第67-74页 |
| 4.3.2 X-射线粉末衍射分析 | 第74-75页 |
| 4.3.3 红外光谱分析 | 第75-76页 |
| 4.3.4 荧光发射光谱分析 | 第76-77页 |
| 4.3.5 热稳定性分析 | 第77-78页 |
| 4.3.6 核磁氢谱分析 | 第78-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第五章 手性吡啶铱配合物的合成、结构与性质研究 | 第81-106页 |
| 5.1 引言 | 第81-83页 |
| 5.2 环状铱(Ⅲ)配合物的的合成 | 第83-91页 |
| 5.2.1 中性单醛环状铱(Ⅲ)配合物的合成 | 第83-85页 |
| 5.2.2 中性双醛环状铱(Ⅲ)配合物的合成 | 第85-86页 |
| 5.2.3 基于ppy和qpy的环状铱(Ⅲ)配合物的合成 | 第86-89页 |
| 5.2.4 基于cppy和qpy的环状铱(Ⅲ)配合物的合成 | 第89-91页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第91-103页 |
| 5.3.1 晶体结构测定与分析 | 第91-95页 |
| 5.3.2 紫外-可见吸收光谱 | 第95-96页 |
| 5.3.3 发射光谱 | 第96-99页 |
| 5.3.4 瞬态寿命 | 第99-101页 |
| 5.3.5 电化学性质 | 第101-102页 |
| 5.3.6 液体圆二色谱分析 | 第102-103页 |
| 5.4 本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第六章 总结与展望 | 第106-108页 |
| 6.1 总结 | 第106-107页 |
| 6.2 不足 | 第107页 |
| 6.3 展望 | 第107-108页 |
| 附录1 相关化合物的NMR谱图 | 第108-124页 |
| 附录2 相关化合物的质谱图 | 第124-127页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
