| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第13-35页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 N-酰亚胺叶立德分类及制备方法 | 第13-17页 |
| 1.2.1 无环甲亚胺亚胺的制备 | 第13-14页 |
| 1.2.2 N,N-环甲亚胺亚胺的制备 | 第14-15页 |
| 1.2.3 C,N-环甲亚胺亚胺的制备 | 第15-16页 |
| 1.2.4 N-氨基吡啶型叶立德的制备 | 第16-17页 |
| 1.2.5 N-亚氨基异喹啉型叶立德的制备 | 第17页 |
| 1.3 N-酰亚胺叶立德在有机合成方面的应用 | 第17-30页 |
| 1.3.1 N-酰亚胺叶立德的C-H官能化反应 | 第17-20页 |
| 1.3.2 N-酰亚胺叶立德的亲核加成反应 | 第20-23页 |
| 1.3.3 N-酰亚胺叶立德的环加成反应 | 第23-29页 |
| 1.3.4 N-酰亚胺叶立德的其他环化反应 | 第29-30页 |
| 1.3.5 N-酰亚胺叶立德参与的其他反应 | 第30页 |
| 1.4 四氢异喹啉类衍生物的应用 | 第30-33页 |
| 1.4.1 抗肿瘤作用 | 第30-31页 |
| 1.4.2 抗炎作用 | 第31-32页 |
| 1.4.3 中枢神经抑制作用 | 第32-33页 |
| 1.5 论文研究目的、内容及其创新点 | 第33-35页 |
| 1.5.1 论文研究目的和内容 | 第33-34页 |
| 1.5.2 论文研究的创新点 | 第34-35页 |
| 第二章 C,N-环甲亚胺亚胺参与的1,3-偶极环加成反应合成高非对映选择性的吡唑并四氢异喹啉衍生物 | 第35-57页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 C,N-环甲亚胺亚胺参与的[3+2]环加成反应合成吡唑并四氢异喹啉衍生物的方法学探索 | 第35-36页 |
| 2.3 实验部分 | 第36-39页 |
| 2.3.1 实验仪器 | 第36页 |
| 2.3.2 实验试剂 | 第36-37页 |
| 2.3.3 反应条件的优化 | 第37-39页 |
| 2.4 原料的合成 | 第39-41页 |
| 2.4.1 N-苯基马来酰亚胺的合成 | 第39-40页 |
| 2.4.2 C,N-环甲亚胺亚胺的合成 | 第40-41页 |
| 2.5 底物的拓展 | 第41-43页 |
| 2.6 可能的反应机理 | 第43-44页 |
| 2.7 化合物的表征数据 | 第44-57页 |
| 第三章 C,N-环甲亚胺亚胺参与的分子间[3+3]环加成反应合成六元环并四氢异喹啉衍生物 | 第57-71页 |
| 3.1 引言 | 第57页 |
| 3.2 C,N-环甲亚胺亚胺参与的分子间[3+3]环加成反应合成四氢异喹啉衍生物的方法学探索 | 第57-58页 |
| 3.3 实验部分 | 第58-61页 |
| 3.3.1 实验仪器 | 第58页 |
| 3.3.2 实验试剂 | 第58-59页 |
| 3.3.3 反应条件的优化 | 第59-61页 |
| 3.4 C,N-环甲亚胺亚胺的合成 | 第61页 |
| 3.5 底物的扩展 | 第61-63页 |
| 3.6 反应可能的机理 | 第63-64页 |
| 3.7 化合物的表征数据 | 第64-71页 |
| 第四章 C,N-环甲亚胺亚胺参与的[4+3]环加成反应合成1,2,4-三氮七元环并四氢异喹啉衍生物 | 第71-92页 |
| 4.1 引言 | 第71页 |
| 4.2 C,N-环甲亚胺亚胺参与的[4+3]环加成反应方法学探索 | 第71-72页 |
| 4.3 实验部分 | 第72-74页 |
| 4.3.1 实验仪器 | 第72页 |
| 4.3.2 实验试剂 | 第72-73页 |
| 4.3.3 反应条件的优化 | 第73-74页 |
| 4.5 原料的合成 | 第74-75页 |
| 4.5.1 N-(2-(氯甲基)苯基)-4-甲基苯磺酰胺1a-k的制备 | 第74-75页 |
| 4.5.2 N-(2-(氯甲基)苯基)-4-甲基苯磺酰胺1l-m的制备 | 第75页 |
| 4.5.3 C,N-环甲亚胺亚胺参考已报道的方法制备 | 第75页 |
| 4.6 底物的扩展 | 第75-78页 |
| 4.7 可能的反应机理 | 第78-79页 |
| 4.8 化合物的表征数据 | 第79-92页 |
| 结论与展望 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-102页 |
| 附录1 | 第102-167页 |
| 附录2 | 第167-168页 |
| 附录3 | 第168-169页 |
| 附录4 | 第169-173页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的论文和专利 | 第173-175页 |
| 致谢 | 第175页 |
