摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第一章 引言 | 第7-23页 |
1.1 光照 | 第7-8页 |
1.2 光影响植物的生理反应 | 第8-9页 |
1.2.1 光合作用 | 第8-9页 |
1.2.2 光形态建成(photomorphogenesis) | 第9页 |
1.2.3 植物向光性 | 第9页 |
1.3 植物光受体 | 第9-12页 |
1.3.1 光敏色素 | 第10-11页 |
1.3.2 隐花色素 | 第11-12页 |
1.3.3 向光素 | 第12页 |
1.4 根的向性运动 | 第12-14页 |
1.4.1 根的向重力性 | 第13页 |
1.4.2 根在地表下的负向光性 | 第13-14页 |
1.4.3 光激活根中的光受体使其产生向光性 | 第14页 |
1.5 生长素运输载体参与调控根的负向光性生长 | 第14-16页 |
1.5.1 PIN蛋白家族 | 第15-16页 |
1.5.2 PIN蛋白参与根的负向光性 | 第16页 |
1.6 拟南芥根分区细胞膜的有序性变化 | 第16-19页 |
1.6.1 细胞膜脂筏模型的建立 | 第17页 |
1.6.2 脂筏的生物学功能 | 第17页 |
1.6.3 拟南芥根细胞膜有序性研究技术与方法 | 第17-19页 |
1.7 拟南芥根尖不同功能区域 | 第19-20页 |
1.8 本研究的立题意义和根据 | 第20-23页 |
第二章 实验材料与方法 | 第23-31页 |
2.1 实验材料 | 第23-24页 |
2.1.1 拟南芥 | 第23页 |
2.1.2 LED侧向光照程控培养箱 | 第23页 |
2.1.3 半遮光植物幼苗放置托架 | 第23-24页 |
2.2 主要溶液和试剂配制 | 第24页 |
2.2.1 1/2 MS培养基(half-strength Murashige and Skoog) | 第24页 |
2.2.2 di-4-ANEPPDHQ配制 | 第24页 |
2.2.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第24页 |
2.3 实验方法 | 第24-26页 |
2.3.1 拟南芥侧向光照培养 | 第25页 |
2.3.2 di-4-ANEPPDHQ染色及处理 | 第25页 |
2.3.3 显微镜观察和分析 | 第25-26页 |
2.4 拟南芥根部表型分析 | 第26页 |
2.5 拟南芥根部分区RT-PCR | 第26-31页 |
2.5.1 拟南芥根分段选取 | 第26-27页 |
2.5.2 拟南芥根部分段RNA提取及纯化 | 第27页 |
2.5.3 微量分光光度计测定RNA浓度 | 第27-28页 |
2.5.4 cDNA第一链的合成 | 第28页 |
2.5.5 基因表达量分析 | 第28-31页 |
第三章 实验结果 | 第31-45页 |
3.1 不同光照体系 | 第31-33页 |
3.1.1 半遮光植物幼苗放置托架 | 第31-32页 |
3.1.2 半遮光植物幼苗放置托架光照强度定量分析 | 第32页 |
3.1.3 LED侧向光照程控培养箱 | 第32-33页 |
3.2 光照条件不同,拟南芥突变体根形态发生变化 | 第33-35页 |
3.2.1 拟南芥突变体主根长度变化 | 第33-35页 |
3.3 半遮光和全光照条件下,根分区不同基因的表达量 | 第35-40页 |
3.3.1 拟南芥根分区的选取 | 第35-36页 |
3.3.2 不同基因引物检测图谱 | 第36-37页 |
3.3.3 RNA水平及完整性检测 | 第37页 |
3.3.4 不同基因引物的溶解曲线 | 第37-38页 |
3.3.5 全光照和半遮光条件下荧光定量PCR结果分析 | 第38-40页 |
3.4 根分区膜有序性变化 | 第40-45页 |
3.4.1 拟南芥根尖实验部位选取标准 | 第40页 |
3.4.2 荧光强度定量成像原理 | 第40-41页 |
3.4.3 di-4-ANEPPDHQ染色结果分析 | 第41-42页 |
3.4.4 根分区脂阀有序性结果分析 | 第42-45页 |
第四章 讨论 | 第45-47页 |
4.1 不同光照,突变体表型分析 | 第45页 |
4.2 不同光照条件下,根分区相对基因表达量 | 第45-46页 |
4.3 根分区脂筏有序性变化 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
个人简介 | 第53-55页 |
导师简介 | 第55-57页 |
获得成果 | 第57-59页 |
致谢 | 第59页 |