| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语对照表 | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 脑缺血再灌注损伤的发病机制 | 第11-14页 |
| 1.1.1 自由基损伤 | 第11-12页 |
| 1.1.2 线粒体功能障碍 | 第12-13页 |
| 1.1.3 细胞凋亡通路的激活 | 第13-14页 |
| 1.2 Nrf 2/HO-1通路在CIR损伤中作用 | 第14-16页 |
| 1.2.1 Nrf2在Nrf 2/HO-1通路中的启动作用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 HO-1对抗氧化因子的调节作用 | 第15-16页 |
| 1.3 山柰酚对脑缺血再灌注损伤的保护作用 | 第16-20页 |
| 1.3.1 脑缺血再灌注损伤的中医病机理论 | 第16-17页 |
| 1.3.2 山楂叶的应用现状 | 第17页 |
| 1.3.3 山柰酚的研究现状 | 第17-20页 |
| 1.4 系统药理学的应用现状 | 第20-23页 |
| 1.4.1 系统药理学的概念 | 第20页 |
| 1.4.2 药代动力学预测 | 第20页 |
| 1.4.3 靶标识别 | 第20-21页 |
| 1.4.4 网络药理学 | 第21-23页 |
| 第二章 基于系统药理学对山柰酚作用机制的研究 | 第23-29页 |
| 2.1 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.1.1 山楂叶ADME性质预测 | 第23页 |
| 2.1.2 活性成分对抗脑缺血再灌注损伤靶点预测及网络的构建 | 第23-24页 |
| 2.2 实验结果 | 第24-27页 |
| 2.2.1 山楂叶活性成分筛选 | 第24-25页 |
| 2.2.2 KA对抗CIR损伤的靶点预测和网络构建 | 第25-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 山奈酚对脑缺血再灌注损伤防治作用研究 | 第29-39页 |
| 3.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.2 实验试剂及耗材 | 第30页 |
| 3.1.3 试验药物及配制方法 | 第30页 |
| 3.1.4 实验动物 | 第30-31页 |
| 3.2 试验方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 分组及给药 | 第31页 |
| 3.2.2 大鼠局灶性脑I/R模型的建立 | 第31页 |
| 3.2.3 大鼠一般情况观察 | 第31页 |
| 3.2.4 大鼠神经功能评分 | 第31-32页 |
| 3.2.5 大鼠脑梗死体积测定 | 第32页 |
| 3.2.6 大鼠血浆中生化因子测定 | 第32页 |
| 3.2.7 数据分析 | 第32页 |
| 3.3 实验结果 | 第32-36页 |
| 3.3.1 大鼠的日常状态 | 第32-33页 |
| 3.3.2 药物对大鼠神经功能的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.3 药物对大鼠脑梗死体积的影响 | 第34页 |
| 3.3.4 药物对SOD、MDA含量的影响 | 第34-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-38页 |
| 3.4.1 KA溶解度与血脑屏障透过性相关问题分析 | 第36-37页 |
| 3.4.2 猝死时间的确定依据 | 第37-38页 |
| 3.5 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 山奈酚对抗脑缺血再灌注损伤抗氧化机制研究 | 第39-55页 |
| 4.1 Nrf2、HO-1 mRNA的测定 | 第39-46页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第39页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第39-43页 |
| 4.1.3 数据分析 | 第43页 |
| 4.1.4 实验结果 | 第43-46页 |
| 4.2 Nrf2、HO-1蛋白含量测定 | 第46-52页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第47-49页 |
| 4.2.3 数据分析 | 第49页 |
| 4.2.4 实验结果 | 第49-52页 |
| 4.3 讨论 | 第52-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
