| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 α,α-二氰基化合物的研究进展 | 第8-12页 |
| 1.2.1 α,α-二氰基化合物参与的迈克尔加成反应 | 第8-10页 |
| 1.2.2 α,α-二氰基化合物参与的环加成反应 | 第10-11页 |
| 1.2.3 α,α-二氰基化合物参与的环缩合反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 α,α-二氰基化合物参与的三组分反应 | 第12页 |
| 1.3 喹啉并硫杂环化合物的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.3.1 喹啉并噻吩环类化合物的合成 | 第12-15页 |
| 1.3.2 喹啉并硫杂六元环化合物的合成 | 第15-16页 |
| 1.4 本章小结 | 第16-17页 |
| 第二章 [3+2]环加成反应高选择性合成具备光学活性的吲哚螺呋喃环化合物 | 第17-28页 |
| 2.1 课题的引出 | 第17-18页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第18-22页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第18-21页 |
| 2.2.2 底物的扩展 | 第21-22页 |
| 2.2.3 产物绝对构型的确定 | 第22页 |
| 2.3 实验部分 | 第22-27页 |
| 2.3.1 药品仪器说明 | 第22页 |
| 2.3.2 靛红二氰基底物的一般合成过程 | 第22-23页 |
| 2.3.3 手性吲哚螺环化合物的一般合成过程 | 第23页 |
| 2.3.4 产物结构表征数据 | 第23-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 [4+2]环加成反应高效构建具有光学活性的喹啉并硫吡喃化合物 | 第28-49页 |
| 3.1 课题的引出 | 第28-29页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第29-34页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第29-31页 |
| 3.2.2 底物的扩展 | 第31-33页 |
| 3.2.3 产物绝对构型的确定 | 第33页 |
| 3.2.4 产物的衍生研究 | 第33-34页 |
| 3.3 实验部分 | 第34-48页 |
| 3.3.1 药品仪器说明 | 第34-35页 |
| 3.3.2 (Z)-α-溴代硝基苯乙烯系列底物的一般合成过程 | 第35页 |
| 3.3.3 巯基喹啉甲醛系列底物的一般合成过程 | 第35页 |
| 3.3.4 手性喹啉并硫吡喃衍生物的一般合成过程 | 第35-36页 |
| 3.3.5 产物结构表征数据 | 第36-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 总结 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 附录A 部分化合物NMR Spectra | 第54-59页 |
| 附录B 部分化合物HPLC Spectra | 第59-64页 |
| 附录C 与论文相关的缩略词 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
