| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一部分 综述 | 第12-20页 |
| 1. 引言 | 第12页 |
| 2. 植物MYB转录因子家族 | 第12-13页 |
| 3. 植物中MYB基因的研究进展 | 第13-17页 |
| 3.1 MYB调控植物细胞的形态与模式建成 | 第13-14页 |
| 3.2 MYB参与应答外界环境与植物激素等刺激 | 第14页 |
| 3.3 MYB参与调节植物苯丙烷生物代谢途径 | 第14-17页 |
| 4. 拟南芥AtTT2基因研究进展 | 第17-18页 |
| 5. 研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 6. 研究技术路线 | 第19-20页 |
| 第二部分 玫瑰RrMYB10的功能研究 | 第20-30页 |
| 1. 前言 | 第20页 |
| 2. 材料与方法 | 第20-23页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料与培养条件 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株与载体 | 第20-21页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第21页 |
| 2.1.4 基本培养基及所需试剂配方 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 RNA提取及反转录为cDNA | 第21-22页 |
| 2.2.2 实时定量PCR | 第22页 |
| 2.2.3 数据分析 | 第22页 |
| 2.2.4 RrMYB10亚细胞定位 | 第22-23页 |
| 2.2.5 转录组测序 | 第23页 |
| 2.2.6 RrMYB10启动子GUS载体构建 | 第23页 |
| 3. 结果分析 | 第23-28页 |
| 3.1 RrMYB10系统进化树分析 | 第23-24页 |
| 3.2 超量表达RrMYB10转基因早花烟草的表型鉴定 | 第24-25页 |
| 3.3 超量表达RrMYB10转基因早花烟草的花中类黄酮代谢途径相关酶的表达分析 | 第25-26页 |
| 3.4 RrMYB10亚细胞定位分析及其启动子GUS载体构建 | 第26-28页 |
| 3.4.1 RrMYB10基因及其启动子的克隆 | 第26-27页 |
| 3.4.2 RrMYB10 GFP载体和其启动子GUS载体双酶切验证 | 第27页 |
| 3.4.3 RrMYB10亚细胞定位 | 第27-28页 |
| 3.5 转录组测序分析 | 第28页 |
| 4. 讨论 | 第28-30页 |
| 4.1 超量表达RrMYB10转基因早花烟草的表型鉴定 | 第28-29页 |
| 4.2 超量表达RrMYB10转基因早花烟草的花中类黄酮代谢途径相关酶的表达分析 | 第29页 |
| 4.3 超量表达玫瑰RrMYB10转基因早花烟草的花转录组测序 | 第29页 |
| 4.4 RrMYB10启动子分析 | 第29-30页 |
| 第三部分 玫瑰RrMYB10酵母双杂交筛库及筛到的互作蛋白的表型鉴定 | 第30-43页 |
| 1. 前言 | 第30页 |
| 2. 材料与方法 | 第30-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第30页 |
| 2.2 培养基及其配方 | 第30-32页 |
| 2.3 试验方法 | 第32-33页 |
| 2.3.1 RrMYB10诱饵载体构建 | 第32页 |
| 2.3.2 重组质粒转化酵母菌株Y187及空PGADT7转化酵母菌株AH 109 | 第32页 |
| 2.3.3 RrMYB10自激活检测 | 第32页 |
| 2.3.4 RrMYB10酵母双杂交筛选拟南芥转录因子文库 | 第32页 |
| 2.3.5 X-α-Gal显色反应 | 第32-33页 |
| 2.3.6 筛到与RrMYB10互作的蛋白构建超量表达载体 | 第33页 |
| 2.3.7 超量表达互作蛋白基因转早花烟草的表型鉴定 | 第33页 |
| 3. 结果分析 | 第33-40页 |
| 3.1 RrMYB10基因的诱饵载体构建及转酵母菌株Y187 | 第33-35页 |
| 3.2 RrMYB10自激活检测 | 第35页 |
| 3.3 RrMYB10酵母双杂交筛选拟南芥转录因子文库 | 第35-36页 |
| 3.4 X-α-Gal显色反应 | 第36-37页 |
| 3.5 筛到与RrMYB10互作的蛋白构建超量表达载体 | 第37-38页 |
| 3.6 超量表达互作蛋白基因转早花烟草的表型鉴定 | 第38-40页 |
| 4. 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 RrMYB10酵母双杂交筛选互作蛋白 | 第40-42页 |
| 4.2 超量表达互作蛋白基因转早花烟草的表型鉴定 | 第42-43页 |
| 第四部分 拟南芥中RrMYB10的同源基因AtTT2的酵母双杂交及相关基因BiFC载体构建 | 第43-48页 |
| 1. 前言 | 第43页 |
| 2. 试验材料与方法 | 第43-44页 |
| 2.1 试验材料 | 第43页 |
| 2.2 试验方法 | 第43-44页 |
| 2.2.1 AtTT2诱饵载体及其超表载体构建 | 第43-44页 |
| 2.2.2 重组质粒转化酵母菌株AH109 | 第44页 |
| 2.2.3 AtTT2自激活检测 | 第44页 |
| 2.2.4 AtTT2酵母双杂交及X-α-Gal显色反应 | 第44页 |
| 2.2.5 BiFC分析的载体构建 | 第44页 |
| 3. 结果分析 | 第44-47页 |
| 3.1 AtTT2基因克隆和其诱饵载体和超表载体构建 | 第44-45页 |
| 3.2 AtTT2酵母双杂交 | 第45-46页 |
| 3.3 相关基因BiFC分析的载体构建 | 第46-47页 |
| 4. 讨论 | 第47-48页 |
| 第五部分 本文总结与前景展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-61页 |
| 附录 | 第61-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
