摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3页 |
化合物缩写表 | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第8-21页 |
1.1 引言 | 第8-10页 |
1.2 对映-贝壳杉烷类化合物的分离与鉴定 | 第10-12页 |
1.2.1 Pseurata C | 第10页 |
1.2.2 Pharicinin B | 第10-11页 |
1.2.3 7-O-acetylpseurata C | 第11页 |
1.2.4 川藏香茶菜甲素(Pharicin A) | 第11-12页 |
1.3 对映-贝壳杉烷类化合物的全合成 | 第12-17页 |
1.3.1 (±)-Kaurene的全合成 | 第12-13页 |
1.3.2 (±)-Steviol的全合成 | 第13-14页 |
1.3.3 (-)-Methy Kaurenoate的全合成 | 第14-15页 |
1.3.4 (-)-Longlkaurin E的全合成 | 第15-16页 |
1.3.5 化合物1.3-50的全合成 | 第16-17页 |
1.4 醇羟基催化氧化反应 | 第17-18页 |
1.4.1 高价碘化物作氧化剂 | 第17页 |
1.4.2 金属铬化合物作氧化剂 | 第17-18页 |
1.4.3 金属锰化合物作氧化剂 | 第18页 |
1.4.4 DMSO作氧化剂 | 第18页 |
1.5 工作规划 | 第18-19页 |
参考文献 | 第19-21页 |
第二章 对映-贝壳杉烷骨架的合成研究 | 第21-36页 |
2.1 对映-贝壳杉烷 | 第21页 |
2.2 川藏香茶菜甲素(Pharicin A)的逆合成分析 | 第21-22页 |
2.3 实验部分 | 第22-31页 |
化合物2.3-3的合成 | 第22-23页 |
化合物2.3-4的合成 | 第23-24页 |
化合物2.3-5的合成 | 第24-25页 |
化合物2.3-6的合成 | 第25-26页 |
化合物2.3-7的合成 | 第26页 |
化合物2.3-8的合成 | 第26-27页 |
化合物2.3-10的合成 | 第27-28页 |
化合物2.3-11的合成 | 第28页 |
化合物2.3-12的合成 | 第28-29页 |
化合物2.3-13的合成 | 第29-30页 |
化合物2.3-14的合成 | 第30-31页 |
化合物2.3-15的合成 | 第31页 |
2.4 [5+2]的串联反应的研究 | 第31-32页 |
2.5 对映-贝壳杉烷骨架的合成 | 第32-34页 |
2.6 本章小结 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-36页 |
第三章 川藏香茶菜甲素(Pharicin A)中间体化合物2.2-4合成的研究 | 第36-54页 |
3.1 化合物2.2-4的逆合成分析 | 第36页 |
3.2 实验部分 | 第36-47页 |
化合物3.2-2的合成 | 第36-37页 |
化合物3.2-3的合成 | 第37-38页 |
化合物3.2-4的合成 | 第38页 |
化合物3.2-5的合成 | 第38-39页 |
化合物3.2-6的合成 | 第39-40页 |
化合物3.2-7的合成 | 第40页 |
化合物3.2-8的合成 | 第40-41页 |
化合物3.2-9的合成 | 第41-42页 |
化合物3.2-10的合成 | 第42页 |
化合物3.2-11的合成 | 第42-43页 |
化合物3.2-12a的合成 | 第43-44页 |
化合物3.2-13的合成 | 第44页 |
化合物3.2-14的合成 | 第44-45页 |
化合物3.2-15的合成 | 第45-46页 |
化合物2.2-4的合成 | 第46-47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-48页 |
3.4 化合物2.2-4的合成 | 第48-51页 |
3.5 本章小结 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-54页 |
第四章 有机硒催化氧化醇轻基的初步探索 | 第54-63页 |
4.1 引言 | 第54-55页 |
4.2 实验部分 | 第55页 |
4.2.1 2-丁酮的制备 | 第55页 |
4.3 结果与讨论 | 第55-61页 |
4.3.1 氧化剂的筛选 | 第55-56页 |
4.3.2 催化剂的筛选 | 第56-58页 |
4.3.3 溶剂的筛选 | 第58页 |
4.3.4 温度、时间对反应的影响 | 第58-59页 |
4.3.5 底物拓展 | 第59-60页 |
4.3.6 在天然产物全合成中应用研究 | 第60-61页 |
4.4 本章小结 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-63页 |
附录 | 第63-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
硕士期间发表文章 | 第90-91页 |