血容量扩充剂HES200/0.5的合成与表征
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-15页 |
| 1.1 概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 代血浆产品的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.2 国外羟乙基淀粉的发展情况 | 第11-12页 |
| 1.1.3 国内的羟乙基淀粉发展情况 | 第12页 |
| 1.1.4 羟乙基淀粉类产品的制备方法 | 第12-13页 |
| 1.2 本课题主要研究内容 | 第13页 |
| 1.3 本课题研究的意义 | 第13-15页 |
| 第2章 实验方案设计 | 第15-18页 |
| 2.1 合成方案设计 | 第15-17页 |
| 2.1.1 醚化 | 第15-16页 |
| 2.1.2 水解 | 第16页 |
| 2.1.3 脱色 | 第16页 |
| 2.1.4 超滤 | 第16页 |
| 2.1.5 干燥 | 第16-17页 |
| 2.1.6 表征 | 第17页 |
| 2.2 本章小结 | 第17-18页 |
| 第3章 醚化 | 第18-25页 |
| 3.1 仪器设备及原料 | 第18页 |
| 3.1.1 仪器设备 | 第18页 |
| 3.1.2 实验原料 | 第18页 |
| 3.2 实验过程 | 第18-19页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第19-24页 |
| 3.3.1 醚化温度的确定 | 第19页 |
| 3.3.2 浆液浓度的影响 | 第19-20页 |
| 3.3.3 多因素正交试验 | 第20-22页 |
| 3.3.4 单因素影响实验分析 | 第22-24页 |
| 3.4 本章小结 | 第24-25页 |
| 第4章 水解部分研究 | 第25-31页 |
| 4.1 仪器设备及实验原料 | 第25页 |
| 4.1.1 仪器设备 | 第25页 |
| 4.1.2 实验原料 | 第25页 |
| 4.2 实验过程 | 第25-26页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 4.3.1 多因素正交实验 | 第26-27页 |
| 4.3.2 单因素影响实验 | 第27-29页 |
| 4.3.3 水解运动粘数对分子量的影响 | 第29-30页 |
| 4.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第5章 精制过程 | 第31-43页 |
| 5.1 实验设备与实验原料 | 第31-32页 |
| 5.1.1 仪器设备 | 第31页 |
| 5.1.2 实验原料 | 第31-32页 |
| 5.2 脱色研究 | 第32-35页 |
| 5.2.1 脱色活性炭的选择 | 第32-33页 |
| 5.2.2 脱色pH值的选择 | 第33-34页 |
| 5.2.3 脱色温度的选择 | 第34-35页 |
| 5.3 超滤过程研究 | 第35-39页 |
| 5.3.1 超滤膜的选择 | 第35页 |
| 5.3.2 超滤工艺的研究 | 第35-39页 |
| 5.4 干燥 | 第39-42页 |
| 5.4.1 干燥工艺的选择 | 第39页 |
| 5.4.2 喷雾干燥各参数的确定 | 第39-42页 |
| 5.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第6章 HES200/0.5的表征 | 第43-60页 |
| 6.1 仪器设备 | 第43页 |
| 6.2 红外吸收光谱 | 第43-46页 |
| 6.2.1 红外吸收光谱原理 | 第43-44页 |
| 6.2.2 红外光谱图对比及解析 | 第44-46页 |
| 6.3 核磁共振分析 | 第46-49页 |
| 6.3.1 核磁共振原理 | 第46页 |
| 6.3.2 核磁图谱及解析 | 第46-49页 |
| 6.4 分子量及分子量分布 | 第49-51页 |
| 6.5 产品摩尔取代度的测量 | 第51-54页 |
| 6.5.1 化学滴定法测羟乙基淀粉的置换度 | 第51-52页 |
| 6.5.2 气相色谱法测羟乙基淀粉的置换度 | 第52-53页 |
| 6.5.3 羟乙基淀粉置换度测试方法的确定 | 第53-54页 |
| 6.6 C2/C6比值的测定 | 第54-57页 |
| 6.6.1 试验原理 | 第54-55页 |
| 6.6.2 羟乙基淀粉的气相图谱分析 | 第55-57页 |
| 6.7 羟乙基淀粉其他性能的表征 | 第57-59页 |
| 6.7.1 氯化钠含量的测量 | 第57页 |
| 6.7.2 特性粘数的测定 | 第57-59页 |
| 6.8 本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 附录 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
