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miRNA调节水稻籽粒灌浆充实的分子机制研究

致谢第4-8页
摘要第8-10页
缩略词第10-11页
第一章 绪论第11-24页
    1.1 选题的目的与意义第11页
    1.2 水稻强、弱势粒灌浆充实差异的研究进展第11-13页
        1.2.1 水稻籽粒的异步灌浆特性第11-12页
        1.2.2 蔗糖-淀粉代谢关键酶活性第12页
        1.2.3 内源激素含量第12页
        1.2.4 基因组学和蛋白质组学研究第12-13页
    1.3 小RNA研究进展第13-22页
        1.3.1 miRNA生物合成及其作用机制第13-14页
        1.3.2 miRNA的生理功能第14-19页
        1.3.3 miRNA与激素稳态第19-22页
        1.3.4 miRNA与生物或非生物胁迫第22页
    1.4 引言第22-24页
第二章 水稻强、弱势粒颍花开放顺序和粒重的粒位效应研究第24-34页
    2.1 材料与方法第24-26页
        2.1.1 颍花开放顺序和籽粒粒重分布实验第24页
        2.1.2 疏花实验第24-25页
        2.1.3 激素处理实验第25-26页
    2.2 结果与分析第26-32页
        2.2.1 不同粒位颍花开放顺序第26-27页
        2.2.2 不同粒位籽粒粒重分布特征第27-29页
        2.2.3 颍花开放顺序与粒重相关性分析第29页
        2.2.4 不同粒位籽粒充实度分布特征第29-30页
        2.2.5 强、弱势粒分布特征第30-31页
        2.2.6 弱势籽粒粒重的可调性第31-32页
    2.3 小结与讨论第32-34页
第三章 水稻强、弱势粒灌浆过程中miRNA的时空表达分析第34-74页
    3.1 材料与方法第34-47页
        3.1.1 实验材料第34-35页
        3.1.2 实验方法第35-47页
    3.2 结果与分析第47-66页
        3.2.1 水稻强、弱势粒的灌浆动态第47-48页
        3.2.2 小RNA测序数据的整体分析第48-49页
        3.2.3 miRNA在水稻强、弱势粒籽粒灌浆过程中的动态变化第49-51页
        3.2.4 强、弱势粒灌浆过程中miRNA的表达差异第51-54页
        3.2.5 强、弱势粒差异表达miRNA的功能分析第54-61页
        3.2.6 强、弱势粒灌浆过程中新miRNA的鉴定第61-66页
    3.3 小结与讨论第66-74页
        3.3.1 miRNA在强、弱势粒中差异表达可能是导致其异步灌浆的原因第66页
        3.3.2 miRNA在调节水稻籽粒灌浆充实中的作用第66-72页
        3.3.3 生长素相关miRNA在调节水稻籽粒灌浆充实中的作用第72-74页
第四章 水稻miRNA低表达转基因载体库的构建第74-97页
    4.1 材料与方法第75-88页
        4.1.1 实验材料第75页
        4.1.2 实验方法第75-88页
    4.2 结果与分析第88-93页
        4.2.1 pCAMBIA1301::Gt13a::MIM的构建第88-89页
        4.2.2 pCAMBIA1301::Gt13a::STTM的构建第89-90页
        4.2.3 pCAMBIA1301载体PacI 酶切位点的插入第90-91页
        4.2.4 pCAMBIA1301::d35s::STTM的构建第91-93页
    4.3 小结与讨论第93-97页
        4.3.1 构建的pCAMBIA1301::Gt13a::MIM第93-94页
        4.3.2 构建的pCAMBIA1301::Gt13a::STTM第94页
        4.3.3 构建的pCAMBIA1301::d35s::STTM第94-97页
第五章 miR167调节水稻籽粒灌浆充实的分子机制第97-114页
    5.1 材料与方法第98-104页
        5.1.1 实验材料第98页
        5.1.2 实验方法第98-104页
    5.2 结果与分析第104-109页
        5.2.1 转基因阳性苗的获得第104-105页
        5.2.2 转基因株系的表型性状分析第105-106页
        5.2.3 转基因株系胚乳中miR167的表达量分析第106页
        5.2.4 miR167新靶基因OsIAH的5’-RACE验证第106-107页
        5.2.5 转基因株系胚乳中miR167靶基因的表达量分析第107-108页
        5.2.6 转基因株系胚乳中生长素合成相关基因的表达量分析第108-109页
    5.3 小结与讨论第109-114页
        5.3.1 miR167负调控水稻籽粒的灌浆充实第109-110页
        5.3.2 miR167调节水稻籽粒灌浆充实的分子机制第110-114页
第六章 总结和下一步研究计划第114-117页
    6.1 主要研究结论第114-116页
    6.2 下一步研究计划第116-117页
参考文献第117-126页
附表第126-154页
英文摘要第154-156页
博士期间发表学术论文第157-158页

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