| 中文摘要 | 第3-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 缩略语 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-23页 |
| 第一章 真菌病与抗真菌药物研究进展 | 第23-37页 |
| 1 真菌病原学 | 第23页 |
| 2 常见致病真菌 | 第23-24页 |
| 3 真菌感染 | 第24-27页 |
| 3.1 浅部真菌 | 第24-26页 |
| 3.2 深部真菌感染 | 第26-27页 |
| 4 临床常用的抗真菌药物 | 第27-34页 |
| 4.1 多烯类 | 第28-29页 |
| 4.2 吡咯类抗真菌药 | 第29-31页 |
| 4.3 烯丙胺类抗真菌药 | 第31-32页 |
| 4.4 棘白菌素类抗真菌药 | 第32-34页 |
| 5 BG40018 | 第34-37页 |
| 第二章 BG40018和阿尼芬净体外抗真菌活性研究 | 第37-46页 |
| 1 材料和方法 | 第37-42页 |
| 1.1 供试品 | 第37-38页 |
| 1.2 实验菌株 | 第38页 |
| 1.3 仪器与耗材 | 第38页 |
| 1.4 主要试剂 | 第38-39页 |
| 1.5 供试品和试剂配制 | 第39-40页 |
| 1.6 药敏板制备 | 第40页 |
| 1.7 菌株准备 | 第40-41页 |
| 1.8 真菌接种与培养 | 第41页 |
| 1.9 结果判读与质控方法 | 第41-42页 |
| 1.10 质量控制 | 第42页 |
| 2 结果 | 第42-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 3.1 药敏实验方法选择 | 第44页 |
| 3.2 实验系统和结果 | 第44页 |
| 3.3 棘白菌素类“矛盾现象”和局限性 | 第44-46页 |
| 第三章 BG40018和阿尼芬净体外时间-杀菌曲线研究 | 第46-54页 |
| 1 材料和方法 | 第46-49页 |
| 1.1 供试品 | 第46页 |
| 1.2 实验菌株 | 第46-47页 |
| 1.3 仪器与耗材 | 第47页 |
| 1.4 主要试剂 | 第47-48页 |
| 1.5 供试品和试剂配制 | 第48页 |
| 1.6 菌株准备 | 第48-49页 |
| 1.7 时间-杀菌实验 | 第49页 |
| 1.8 培养和计数 | 第49页 |
| 2 结果 | 第49-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 3.1 时间-杀菌曲线意义 | 第52页 |
| 3.2 菌株选择依据和结果 | 第52-53页 |
| 3.3 局限性 | 第53-54页 |
| 第四章 BG40018和阿尼芬净对系统性真菌感染小鼠体内抗真菌活性研究 | 第54-66页 |
| 1 材料和方法 | 第54-58页 |
| 1.1 供试品 | 第54-55页 |
| 1.2 实验菌株 | 第55页 |
| 1.3 仪器与耗材 | 第55页 |
| 1.4 主要试剂 | 第55-56页 |
| 1.5 供试品和试剂配制 | 第56-57页 |
| 1.6 菌株准备 | 第57页 |
| 1.7 动物实验 | 第57-58页 |
| 2 实验结果 | 第58-65页 |
| 2.1 肾脏载菌量和病理 | 第58-64页 |
| 2.2 生存率实验 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 3.1 模型选择依据 | 第65页 |
| 3.2 评价指标 | 第65-66页 |
| 第五章 BG40018和阿尼芬净在比格犬体内药代动力学研究 | 第66-87页 |
| 1 生物分析材料和方法 | 第66-69页 |
| 1.1 供试品 | 第66-67页 |
| 1.2 内标 | 第67页 |
| 1.3 试剂 | 第67页 |
| 1.4 仪器设备 | 第67页 |
| 1.5 LC-MS/MS条件 | 第67-68页 |
| 1.6 标准溶液配制 | 第68页 |
| 1.7 样品处理方法 | 第68-69页 |
| 2 动物实验方案 | 第69-71页 |
| 2.1 实验动物 | 第69-70页 |
| 2.2 供试品配制 | 第70页 |
| 2.3 实验方案 | 第70页 |
| 2.4 临床观察 | 第70-71页 |
| 3 BG40018和阿尼芬净测定 | 第71-78页 |
| 3.1 专属性 | 第71-74页 |
| 3.2 标准曲线 | 第74-77页 |
| 3.3 记忆效应 | 第77-78页 |
| 3.4 制剂准确性验证 | 第78页 |
| 3.5 数据处理 | 第78页 |
| 4 实验结果 | 第78-85页 |
| 4.1 QC样品 | 第78-79页 |
| 4.2 BG40018和阿尼芬净血浆样品浓度测定 | 第79-83页 |
| 4.3 药代动力学参数 | 第83-85页 |
| 5 讨论 | 第85-87页 |
| 5.1 生物分析方法 | 第85页 |
| 5.2 半衰期优势 | 第85页 |
| 5.3 暴露量、组织分布与药效 | 第85-87页 |
| 第六章 SD大鼠经静脉重复给予BG40018和阿尼芬净毒性研究 | 第87-105页 |
| 1 材料 | 第87-88页 |
| 1.1 供试品 | 第87页 |
| 1.2 主要试剂 | 第87-88页 |
| 1.3 主要仪器 | 第88页 |
| 2 供试品配制 | 第88页 |
| 3 实验动物 | 第88页 |
| 4 分组给药 | 第88-89页 |
| 4.1 分组 | 第88-89页 |
| 4.2 给药相关信息 | 第89页 |
| 5 指标检测频率和方法 | 第89-92页 |
| 5.1 临床观察 | 第89页 |
| 5.2 体重 | 第89页 |
| 5.3 血液常规 | 第89-90页 |
| 5.4 血液生化 | 第90页 |
| 5.5 血凝检查 | 第90-91页 |
| 5.6 尿液检查 | 第91页 |
| 5.7 剖检及肉眼观察 | 第91页 |
| 5.8 脏器重量 | 第91-92页 |
| 5.9 组织病理学检查 | 第92页 |
| 6 数据处理和统计分析 | 第92页 |
| 7 结果 | 第92-104页 |
| 7.1 临床观察 | 第92页 |
| 7.2 体重 | 第92-93页 |
| 7.3 血液常规 | 第93-95页 |
| 7.4 血液生化 | 第95-97页 |
| 7.5 血凝检查 | 第97-98页 |
| 7.6 尿液检查 | 第98-99页 |
| 7.7 剖检及肉眼观察 | 第99-100页 |
| 7.8 脏器重量 | 第100-101页 |
| 7.9 组织病理学检查 | 第101-104页 |
| 8 讨论 | 第104-105页 |
| 8.1 棘白菌素类安全性特点 | 第104页 |
| 8.2 阿尼芬净代谢和毒性特征 | 第104页 |
| 8.3 BG40018与阿尼芬净毒性比较 | 第104-105页 |
| 全文总结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文、申请专利及专著 | 第114-115页 |
