摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第14-36页 |
1.1 本文的研究目的和意义 | 第14-15页 |
1.2 国内外研究现状及发展趋势 | 第15-27页 |
1.2.1 推进剂的发展历程 | 第15-16页 |
1.2.2 粘合剂的研究现状及发展趋势 | 第16-18页 |
1.2.3 钝感含能增塑剂研究现状及发展趋势 | 第18-25页 |
1.2.4 交联改性双基推进剂研究现状及发展趋势 | 第25-27页 |
1.3 本文的主要研究内容 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-36页 |
第2章 非NG交联改性双基推进剂配方与能量优化 | 第36-61页 |
2.1 引言 | 第36页 |
2.2 非NG交联改性双基推进剂配方设计原则 | 第36-37页 |
2.3 配方能量性能计算原理 | 第37-38页 |
2.4 以GAPA/TEGDN为增塑剂的非NG交联改性双基推进剂的能量分析 | 第38-44页 |
2.4.1 GAPA含量对推进剂能量的影响 | 第38-39页 |
2.4.2 GAP/NC比例对推进剂能量的影响 | 第39页 |
2.4.3 固体填料对推进剂能量和特征信号的影响 | 第39-43页 |
2.4.4 含GAPA/TEGDN交联改性双基推进剂的能量性能 | 第43-44页 |
2.5 以BUNENA为增塑剂的非NG交联改性双基推进剂的能量分析 | 第44-50页 |
2.5.1 GAP/NC比例对推进剂比冲的影响 | 第44-45页 |
2.5.2 增塑比对推进剂比冲的影响 | 第45-46页 |
2.5.3 固体填料配比对推进剂比冲的影响 | 第46页 |
2.5.4 新型氧化剂对推进剂能量和特征信号的影响 | 第46-49页 |
2.5.5 含BuNENA交联改性双基推进剂的能量性能 | 第49-50页 |
2.6 以BDNPF/A为增塑剂的非NG交联改性双基推进剂的能量分析 | 第50-58页 |
2.6.1 GAP /NC比例对推进剂能量性能的影响 | 第50页 |
2.6.2 增塑比对推进剂能量性能的影响 | 第50-51页 |
2.6.3 固体填料配比对推进剂能量性能的影响 | 第51-52页 |
2.6.4 新型氧化剂对推进剂能量和特征信号的影响 | 第52-55页 |
2.6.5 含BDNPF/A交联改性双基推进剂的能量性能 | 第55页 |
2.6.6 增塑剂对推进剂比冲的影响 | 第55-56页 |
2.6.7 由等比冲三角图得到的一些规律 | 第56-58页 |
2.7 非NG交联改性双基推进剂配方的初步确定 | 第58页 |
2.8 本章小结 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-61页 |
第3章 GAP改性球形药的制备与表征 | 第61-78页 |
3.1 引言 | 第61页 |
3.2 实验部分 | 第61-62页 |
3.2.1 原材料和试剂 | 第61页 |
3.2.2 测试仪器与方法 | 第61-62页 |
3.3 GAP改性球形药的制备 | 第62-70页 |
3.3.1 内溶法制备GAP改性球形药 | 第62-65页 |
3.3.2 Breath Figures法制备GAP改性球形药 | 第65-69页 |
3.3.3 两种制备方法对比 | 第69-70页 |
3.4 GAP改性球形药中GAP含量的测定 | 第70-71页 |
3.5 GAP改性球形药的性能 | 第71-75页 |
3.5.1 GAP改性球形药的热分解性能 | 第71-73页 |
3.5.2 GAP改性球形药的机械感度 | 第73-75页 |
3.6 本章小结 | 第75页 |
参考文献 | 第75-78页 |
第4章 钝感含能增塑剂的筛选 | 第78-94页 |
4.1 引言 | 第78页 |
4.2 实验部分 | 第78-80页 |
4.2.1 材料与试剂 | 第78-79页 |
4.2.2 样品的制备 | 第79页 |
4.2.3 仪器与测试方法 | 第79-80页 |
4.3 结果与讨论 | 第80-91页 |
4.3.1 增塑剂的性能比较 | 第80-81页 |
4.3.2 增塑剂对推进剂流变性能的影响 | 第81-85页 |
4.3.3 增塑剂对粘合剂胶片玻璃化温度的影响 | 第85-86页 |
4.3.4 增塑剂对粘合剂胶片力学性能的影响 | 第86-89页 |
4.3.5 增塑剂对粘合剂胶片热分解性能的影响 | 第89-91页 |
4.3.6 钝感增塑剂的确定 | 第91页 |
4.4 本章小结 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-94页 |
第5章 非NG交联改性双基推进剂的固化动力学研究 | 第94-120页 |
5.1 引言 | 第94-95页 |
5.2 实验 | 第95-96页 |
5.2.1 原料与试剂 | 第95-96页 |
5.2.2 样品的制备 | 第96页 |
5.2.3 仪器与测试方法 | 第96页 |
5.3 GAP改性球形药固化机理 | 第96-105页 |
5.3.1 常用的固化反应动力学模型 | 第96-98页 |
5.3.2 GAP改性球形药固化反应动力学模型 | 第98-101页 |
5.3.3 GAP改性球形药固化机理 | 第101-103页 |
5.3.4 GAP改性球形药固化活化能 | 第103-104页 |
5.3.5 GAP改性球形药固化动力学方程 | 第104-105页 |
5.4 GAP加入方式对GAP改性球形药固化的影响 | 第105-107页 |
5.5 固化催化剂对GAP改性球形药固化的影响 | 第107-110页 |
5.6 A1粉对GAP改性球形药固化的影响 | 第110-112页 |
5.7 燃烧催化剂对GAP改性球形药固化的影响 | 第112-116页 |
5.8 本章小结 | 第116-117页 |
参考文献 | 第117-120页 |
第6章 非NG交联改性双基推进剂的工艺及力学性能 | 第120-139页 |
6.1 引言 | 第120页 |
6.2 实验部分 | 第120-122页 |
6.2.1 材料与试剂 | 第120-121页 |
6.2.2 样品的制备 | 第121页 |
6.2.3 仪器与测试方法 | 第121-122页 |
6.3 推进剂的流变性能 | 第122-126页 |
6.3.1 固体含量对推进剂药浆的粘度和屈服应力的影响 | 第122-123页 |
6.3.2 温度对推进剂药浆粘度和屈服应力的影响 | 第123-124页 |
6.3.3 CL-20(RDX)含量对推进剂药浆粘度和屈服应力的影响 | 第124-126页 |
6.4 推进剂的力学性能 | 第126-135页 |
6.4.1 粘合剂体系的力学性能研究 | 第126-130页 |
6.4.2 推进剂的力学性能研究 | 第130-135页 |
6.5 本章小结 | 第135-136页 |
参考文献 | 第136-139页 |
第7章 非NG交联改性双基推进剂的热分解性能 | 第139-161页 |
7.1 引言 | 第139页 |
7.2 实验部分 | 第139-141页 |
7.2.1 原材料与试剂 | 第139-140页 |
7.2.2 样品的制备 | 第140页 |
7.2.3 仪器与测试方法 | 第140-141页 |
7.3 结果分析与讨论 | 第141-157页 |
7.3.1 GAP含量对粘合剂体系热分解性能的影响 | 第141-146页 |
7.3.2 CL-20 (RDX)含量对推进剂热分解的影响 | 第146-154页 |
7.3.3 燃烧催化剂对推进剂热分解性能的影响 | 第154-157页 |
7.4 本章小结 | 第157-158页 |
参考文献 | 第158-161页 |
第八章 全文结论与展望 | 第161-164页 |
8.1 全文结论 | 第161-163页 |
8.2 创新点 | 第163页 |
8.3 展望 | 第163-164页 |
攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第164-165页 |
致谢 | 第165页 |