| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第15-31页 |
| 1.1 紫外光固化技术的简介 | 第15-16页 |
| 1.2 光引发剂的概述 | 第16-29页 |
| 1.2.1 自由基型光引发剂 | 第16-21页 |
| 1.2.2 阳离子光引发剂 | 第21-24页 |
| 1.2.3 混杂型光引发剂 | 第24-25页 |
| 1.2.4 水溶性光引发剂 | 第25-28页 |
| 1.2.5 大分子光引发剂 | 第28-29页 |
| 1.3 本论文的研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 苯并噻吩类光引发剂的制备 | 第31-45页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第31-32页 |
| 2.3 实验操作 | 第32-39页 |
| 2.3.1 Ar_2I~+OTf~-的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.2 5-溴3苯基苯并噻吩的制备 | 第33-34页 |
| 2.3.3 苯基（5-甲基3苯基）苯并噻吩甲酮（7）的合成（方法一） | 第34页 |
| 2.3.4 化合物7的合成（方法二） | 第34-35页 |
| 2.3.5 苯并噻吩盐的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.6 化合物8的开环反应 | 第36-37页 |
| 2.3.7 目标产物7的光固化涂膜性能测验 | 第37-39页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 2.4.1 产物7, 8反应条件的优化 | 第39-41页 |
| 2.4.2 目标产物7的紫外吸收 | 第41-42页 |
| 2.4.3 目标产物7的光引发成膜性能 | 第42-43页 |
| 2.4.4 目标产物7可能的引发聚合机理 | 第43页 |
| 2.5 小结 | 第43-45页 |
| 第三章 新型的紫外光引发剂三芳基硫鎓盐的制备 | 第45-59页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 主要试剂及仪器 | 第46页 |
| 3.3 实验操作 | 第46-52页 |
| 3.3.1 二苯并噻吩盐的合成 | 第46-48页 |
| 3.3.2 4-（S-对甲苯基）二苯甲酮的成盐反应 | 第48-49页 |
| 3.3.3 2-巯基苯并恶唑与1, 4-二碘苯的反应 | 第49页 |
| 3.3.4 化合物12的成盐反应 | 第49-51页 |
| 3.3.5 2-（苯基硫醚）苯并恶唑的合成 | 第51页 |
| 3.3.6 化合物14和2-溴苯乙酮的反应 | 第51页 |
| 3.3.7 目标产物10和11的光固化涂膜性能测验 | 第51-52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 3.4.1 反应条件的优化（10a, 11a, 13a） | 第52-55页 |
| 3.4.2 目标产物10a, 11a的紫外吸收 | 第55-56页 |
| 3.4.3 目标产物10, 11光引发成膜性能 | 第56-57页 |
| 3.4.4 产物11a可能的引发聚合机理 | 第57页 |
| 3.5 小结 | 第57-59页 |
| 第四章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 4.1 结论 | 第59-60页 |
| 4.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物谱图 | 第71-81页 |
| 附录Ⅱ 研究生期间发表的论文 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 个人简况及联系方式 | 第85-86页 |
