| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第16-42页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 具有AIE特性的有机荧光材料 | 第17-40页 |
| 1.2.1 硅杂环戊二烯（silole）类化合物 | 第17-22页 |
| 1.2.2 芳香取代乙烯型化合物 | 第22-36页 |
| 1.2.3 氰基取代二苯基乙烯型化合物 | 第36-37页 |
| 1.2.4 吡喃类化合物 | 第37-38页 |
| 1.2.5 其它有机小分子化合物 | 第38-39页 |
| 1.2.6 高分子聚合物 | 第39-40页 |
| 1.3 本论文的立题思想 | 第40-42页 |
| 第二章 以三苯基乙烯-咔唑为核的DETPCZ的合成、表征与器件性能 | 第42-54页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第42-43页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第42-43页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第43页 |
| 2.2 化合物DETPCZ合成路线 | 第43-44页 |
| 2.3 实验步骤 | 第44-46页 |
| 2.3.1 试剂的纯化 | 第44页 |
| 2.3.2 基本原料的合成与表征 | 第44-46页 |
| 2.3.2.1 (6-溴9乙基-9H-咔唑3基)(苯基)甲酮（1）的合成 | 第44页 |
| 2.3.2.2 3-溴9乙基6(1,2,2-三苯基乙烯基)-9H-咔唑（2）的合成 | 第44-45页 |
| 2.3.2.3 3-(二芳基硼基)9乙基6(1,2,2-三苯基乙烯基)-9H-咔唑（DETPCZ）的合成 | 第45-46页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第46-52页 |
| 2.4.1 热稳定性能研究 | 第46-47页 |
| 2.4.2 光物理性能研究 | 第47页 |
| 2.4.3 聚集诱导发光性质的研究 | 第47-49页 |
| 2.4.4 理论计算 | 第49页 |
| 2.4.5 电化学性能研究 | 第49-51页 |
| 2.4.6 电致发光性能研究 | 第51-52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 第三章 以二苯基乙烯-咔唑为核的DECZDPE的合成、表征与器件性能 | 第54-66页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第54-55页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第54-55页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第55页 |
| 3.2 化合物DECZDPE合成路线 | 第55-56页 |
| 3.3 实验步骤 | 第56-57页 |
| 3.3.1 试剂的纯化 | 第56页 |
| 3.3.2 基本原料的合成与表征 | 第56-57页 |
| 3.3.2.1 (6-溴9乙基-9H-咔唑3基)(苯基)甲酮（1）的合成 | 第56页 |
| 3.3.2.2 1,2-双(6-溴9乙基-9H-咔唑基3基)-1,2-二苯乙烯（3）的合成 | 第56页 |
| 3.3.2.3 1,2-双[6-(二芳基硼基)9乙基-9H-咔唑基3基]-1,2-二苯乙烯（DECZDPE）的合成 | 第56-57页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第57-64页 |
| 3.4.1 热稳定性能研究 | 第57-58页 |
| 3.4.2 光物理性能研究 | 第58-59页 |
| 3.4.3 聚集诱导发光性质的研究 | 第59-61页 |
| 3.4.4 理论计算 | 第61页 |
| 3.4.5 电化学性能研究 | 第61-62页 |
| 3.4.6 电致发光性能研究 | 第62-64页 |
| 3.5 本章小结 | 第64-66页 |
| 第四章 总结与展望 | 第66-68页 |
| 4.1 总结 | 第66-67页 |
| 4.2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 附录 | 第78-86页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 个人简况及联系方式 | 第88-89页 |
