| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-37页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 微流控技术 | 第11-19页 |
| 1.2.1 发展概况 | 第11-12页 |
| 1.2.2 微流控芯片的制作 | 第12-14页 |
| 1.2.3 微流控系统的优势 | 第14页 |
| 1.2.4 微流控芯片的应用领域 | 第14-19页 |
| 1.3 液滴微流控技术 | 第19-27页 |
| 1.3.1 研究背景 | 第19-21页 |
| 1.3.2 微液滴技术的优势 | 第21页 |
| 1.3.3 微液滴生成方法 | 第21-23页 |
| 1.3.4 微液滴技术的应用 | 第23-27页 |
| 1.4 本课题的选题依据及研究内容 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-37页 |
| 第二章 基于玻璃毛细管的微流控装置可操控制备微液滴 | 第37-56页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-43页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第40-43页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第43-52页 |
| 2.3.1 商业化T型色谱连通器装置实物图及剖面原理图 | 第43-44页 |
| 2.3.2 烧制成锥形尖端玻璃管的表征 | 第44-46页 |
| 2.3.3 玻璃毛细管微流控装置的搭建表征 | 第46-47页 |
| 2.3.4 三种不同类型的微液滴的表征 | 第47-48页 |
| 2.3.5 微液滴生成过程的表征 | 第48-50页 |
| 2.3.6 装置生成微液滴重复性的表征 | 第50-51页 |
| 2.3.7 固化的PEG-DA水凝胶微球的表征 | 第51-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 第三章 高灵敏的微液滴方法检测单个肿瘤细胞MMP9酶活性 | 第56-84页 |
| 3.1 引言 | 第56-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-65页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第58-59页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第60-65页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第65-77页 |
| 3.3.1 单细胞检测MMP9酶的方法示意图 | 第65-67页 |
| 3.3.2 PEGDA水凝胶粘度表征 | 第67-68页 |
| 3.3.3 微液滴细胞封装表征与统计 | 第68-70页 |
| 3.3.4 单细胞水平MMP9酶活性检测表征 | 第70-71页 |
| 3.3.5 微液滴封装不同细胞器的比较表征 | 第71-72页 |
| 3.3.6 液滴荧光淬灭表征 | 第72-73页 |
| 3.3.7 微液滴实验组定量分析 | 第73-74页 |
| 3.3.8 不同荧光强度微液滴分布表征 | 第74-75页 |
| 3.3.9 标注曲线与单细胞分泌量的表征 | 第75-76页 |
| 3.3.10 微液滴检测方法与均相溶液法的对比 | 第76-77页 |
| 3.4 本章小结 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 第四章 结论与展望 | 第84-86页 |
| 4.1 结论 | 第84-85页 |
| 4.2 展望 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
