| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| ·植物逆境胁迫应答的分子机理 | 第9-10页 |
| ·抗渗透胁迫中直接起作用的蛋白质 | 第10-11页 |
| ·渗透调节剂 | 第10页 |
| ·LEA 蛋白质 | 第10-11页 |
| ·抗氧化防御系统 | 第11页 |
| ·ABA 作用 | 第11页 |
| ·参与信号传导或基因表达调控的转录因子 | 第11-13页 |
| ·转录因子的结构 | 第11-12页 |
| ·转录因子的调控作用 | 第12-13页 |
| ·植物抗逆相关转录因子研究进展 | 第13-17页 |
| ·MYB 类转录因子 | 第13-14页 |
| ·WRKY 类转录因子 | 第14页 |
| ·bZIP 类转录因子 | 第14页 |
| ·DREB 类转录因子 | 第14-17页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术 | 第17-21页 |
| ·实时荧光定量PCR 原理 | 第17-18页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的实验方法 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术在植物学中的应用 | 第19-21页 |
| ·本文研究的意义及目的 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·材料的处理 | 第22-23页 |
| ·研究方法 | 第23-25页 |
| ·小麦总RNA 的提取和检测 | 第23页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第23-25页 |
| ·TaDRE82 克隆与测序 | 第25-29页 |
| ·DNA 提取 | 第25页 |
| ·PCR 扩增 | 第25页 |
| ·PCR 产物的回收纯化 | 第25-26页 |
| ·PCR 产物的连接 | 第26页 |
| ·PCR 连接产物的转化 | 第26-27页 |
| ·重组质粒提取 | 第27页 |
| ·DNA 测序 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-41页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·小麦总RNA 的提取 | 第29页 |
| ·实时定量PCR 引物 | 第29-30页 |
| ·TaDRE82 基因在不同胁迫条件下的表达模式分析 | 第30-31页 |
| ·TaDRE82 基因在不同材料间旗叶中的表达多样性分析 | 第31-32页 |
| ·TaDRE82 基因在不同材料间籽粒中的表达多样性分析 | 第32-33页 |
| ·TaDRE82 基因在不同组织之间的表达多样性 | 第33-34页 |
| ·TaDRE82 基因的多样性分析 | 第34-41页 |
| ·TaDRE82 基因最佳引物筛选 | 第34-35页 |
| ·TaDRE82 基因的定位 | 第35页 |
| ·TaDRE82 基因的克隆 | 第35-36页 |
| ·TaDRE82 与其他AP2 转录因子的同源性比对及进化分析 | 第36-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-45页 |
| ·TaDRE82 基因的进化分析 | 第41页 |
| ·TaDRE82 在不同逆境胁迫下的表达模式分析 | 第41-42页 |
| ·TaDRE82 转录因子在不同品种间的表达多样性 | 第42-43页 |
| ·TaDRE82 多样性分析 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
