| 中文摘要 | 第11-13页 |
| 英文摘要 | 第13-14页 |
| 前言 | 第15-23页 |
| 一、嵌段共聚物胶束的研究进展 | 第15-21页 |
| 二 多西他赛的研究现状 | 第21页 |
| 三 研究课题的提出及研究内容 | 第21-23页 |
| 第一章 PEOz-PLA嵌段共聚物的合成及表征 | 第23-32页 |
| 1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.1 PEOz-PLA嵌段共聚物的合成 | 第24页 |
| 2.1.1 大分子引发剂PEOz-OH的合成 | 第24页 |
| 2.1.2 PEOz-PLA嵌段共聚物的合成 | 第24页 |
| 2.2 产物的表征 | 第24-25页 |
| 2.2.1 FTIR表征 | 第24页 |
| 2.2.2 ~1H-NMR表征 | 第24-25页 |
| 2.2.3 分子量及分子量分布测定 | 第25页 |
| 2.2.4 溶解性考察 | 第25页 |
| 3 结果 | 第25-28页 |
| 3.1 FTIR表征 | 第25页 |
| 3.2 ~1H-NMR表征 | 第25-27页 |
| 3.3 分子量及分子量分布测定 | 第27-28页 |
| 3.4 溶解性考察 | 第28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| 4.1 聚合反应机理 | 第28-30页 |
| 4.2 合成方法的选择 | 第30页 |
| 4.3 影响反应转化率的因素 | 第30页 |
| 4.4 氧化反应的控制 | 第30-31页 |
| 5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第二章 PEOz-PLA pH敏感嵌段共聚物胶束的研究 | 第32-43页 |
| 1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2 方法 | 第32-34页 |
| 2.1 PEOz-PLA胶束的制备 | 第32-33页 |
| 2.2 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第33页 |
| 2.3 形态观察 | 第33页 |
| 2.4 粒径测定 | 第33页 |
| 2.5 Zeta电位测定 | 第33页 |
| 2.6 稳定性初步考察 | 第33-34页 |
| 2.7 pH敏感性考察 | 第34页 |
| 2.7.1 pH值对粒径的影响 | 第34页 |
| 2.7.2 pH值对CMC的影响 | 第34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-41页 |
| 3.1 临界胶束浓度研究 | 第34-36页 |
| 3.2 粒径分析 | 第36-38页 |
| 3.3 形态观察 | 第38页 |
| 3.4 表面电位测定 | 第38-39页 |
| 3.5 稳定性初步考察 | 第39-40页 |
| 3.6 pH敏感性考察 | 第40-41页 |
| 4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 多西他赛体外分析方法的建立 | 第43-47页 |
| 1 仪器与试剂 | 第43页 |
| 2 实验部分 | 第43-46页 |
| 2.1 检测波长的选择 | 第43页 |
| 2.2 色谱条件的确定 | 第43-44页 |
| 2.3 专属性 | 第44页 |
| 2.4 标准曲线的建立 | 第44-45页 |
| 2.5 精密度 | 第45-46页 |
| 2.6 回收率 | 第46页 |
| 3 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束的制备 | 第47-53页 |
| 1 仪器与试剂 | 第47页 |
| 2 实验部分 | 第47-48页 |
| 2.1 载药胶束的制备 | 第47-48页 |
| 2.2 胶束包封率与载药量的测定 | 第48页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第48页 |
| 2.2.2 测定方法 | 第48页 |
| 2.3 胶束粒径测定 | 第48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-52页 |
| 3.1 制备方法的选择 | 第48-49页 |
| 3.2 处方工艺因素考察 | 第49-51页 |
| 3.2.1 有机溶剂种类 | 第49-50页 |
| 3.2.2 丙酮用量 | 第50页 |
| 3.2.3 PBS用量 | 第50页 |
| 3.2.4 投药量 | 第50-51页 |
| 3.3 嵌段共聚物组成对胶束载药能力的影响 | 第51-52页 |
| 4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束的制剂学研究 | 第53-59页 |
| 1 仪器与试剂 | 第53页 |
| 2 实验部分 | 第53-55页 |
| 2.1 形态观察 | 第53页 |
| 2.2 Zeta电位测定 | 第53页 |
| 2.3 稳定性初步考察 | 第53-54页 |
| 2.4 体外释药行为考察 | 第54-55页 |
| 2.4.1 多西他赛在释放介质中的溶解度测定 | 第54页 |
| 2.4.2 体外释放度测定 | 第54页 |
| 2.4.3 载药量对DTX释放的影响 | 第54页 |
| 2.4.4 载体材料对DTX释放的影响 | 第54页 |
| 2.4.5 释放介质pH值对DTX释放的影响 | 第54-55页 |
| 3 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 3.1 载药胶束的形态观察 | 第55页 |
| 3.2 Zeta电位测定 | 第55页 |
| 3.3 稳定性初步考察 | 第55-56页 |
| 3.4 PEOz-PLA胶束体外释药行为考察 | 第56-58页 |
| 3.4.1 释放介质的选择 | 第56页 |
| 3.4.2 载药量对药物释放的影响 | 第56-57页 |
| 3.4.3 嵌段共聚物组成对药物释放的影响 | 第57-58页 |
| 3.4.4 释放介质pH值对药物释放的影响 | 第58页 |
| 4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第六章 多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束的体内药动学研究 | 第59-68页 |
| 1 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 2 实验方法 | 第60-62页 |
| 2.1 血浆中多西他赛检测方法的建立 | 第60-61页 |
| 2.1.1 空白血浆样品的采集 | 第60页 |
| 2.1.2 多西他赛储备液的制备 | 第60页 |
| 2.1.3 色谱条件的选择 | 第60页 |
| 2.1.4 多西他赛标准曲线的制备 | 第60页 |
| 2.1.5 提取回收率 | 第60页 |
| 2.1.6 准确度与精密度 | 第60-61页 |
| 2.2 多西他赛溶液的体内药动学研究 | 第61页 |
| 2.2.1 多西他赛溶液的配制 | 第61页 |
| 2.2.2 血浆样品的采集 | 第61页 |
| 2.2.3 血浆样品的处理与检测 | 第61页 |
| 2.3 多西他赛胶束的体内药动学研究 | 第61页 |
| 2.3.1 多西他赛胶束的制备 | 第61页 |
| 2.3.2 血浆样品的采集 | 第61页 |
| 2.3.3 血浆样品的处理与检测 | 第61页 |
| 2.4 数据处理 | 第61-62页 |
| 3 实验结果 | 第62-66页 |
| 3.1 色谱条件的选择 | 第62页 |
| 3.2 方法的专属性 | 第62-63页 |
| 3.3 血浆中多西他赛的标准曲线 | 第63-64页 |
| 3.4 提取回收率 | 第64页 |
| 3.5 准确度与精密度 | 第64页 |
| 3.6 体内药物动力学研究结果 | 第64-66页 |
| 4 讨论 | 第66-67页 |
| 4.1 多西他赛体内分析方法的建立 | 第66页 |
| 4.2 体内药物动力学数据分析 | 第66-67页 |
| 5 本章小结 | 第67-68页 |
| 全文结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 发表文章 | 第78页 |
