| 缩略语说明 | 第12-13页 |
| 中文摘要 | 第13-15页 |
| ABSTRACT | 第15-17页 |
| 第一章 水蛭的研究概况 | 第18-25页 |
| 1.1 水蛭的资源 | 第18-19页 |
| 1.2 水蛭的化学成分 | 第19-22页 |
| 1.3 水蛭的药理作用 | 第22页 |
| 1.4 水蛭的临床研究 | 第22-23页 |
| 1.5 水蛭的制剂研究 | 第23-25页 |
| 第二章 水蛭抗凝血活性成分的研究 | 第25-48页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第26-27页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第27页 |
| 2.2 蛋白质含量测定方法——Lowry法(即Folin法) | 第27-29页 |
| 2.2.1 试剂的配制 | 第27页 |
| 2.2.2 蛋白质含量测定 | 第27-29页 |
| 2.3 活性检测方法——血浆复钙时间测定法 | 第29页 |
| 2.4 抗凝血活性成分的提取及分离 | 第29-33页 |
| 2.4.1 抗凝血活性成分提取溶剂系统及分级分离方法 | 第29-31页 |
| 2.4.2 抗凝血活性成分的提取及对提取物的分析 | 第31-33页 |
| 2.5 抗凝血活性成分的追踪分离 | 第33-39页 |
| 2.5.1 阴离子交换树脂柱色谱 | 第33-34页 |
| 2.5.2 Sephadex G-25柱色谱 | 第34-35页 |
| 2.5.3 Sephadex LH-20柱色谱 | 第35页 |
| 2.5.4 Fr.Ⅰ-2-1的分离纯化 | 第35-36页 |
| 2.5.5 Fr.Ⅰ-2-3的分离纯化 | 第36-39页 |
| 2.6 化合物的性质分析 | 第39-45页 |
| 2.6.1 化合物1的HPLC分析 | 第39页 |
| 2.6.2 化合物2的HPLC分析 | 第39-40页 |
| 2.6.3 化合物3的性质分析 | 第40-45页 |
| 2.8 小结与讨论 | 第45-48页 |
| 2.8.1 本章小结 | 第45页 |
| 2.8.2 试验讨论 | 第45-48页 |
| 第三章 水蛭药材的提取精制工艺研究 | 第48-58页 |
| 3.1 实验材料 | 第48页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第48页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第48页 |
| 3.2 whitmanin含量测定方法的建立 | 第48-50页 |
| 3.3 水蛭药材提取工艺研究 | 第50-53页 |
| 3.3.1 提取溶剂的选择 | 第50-51页 |
| 3.3.2 药材提取正交试验设计 | 第51页 |
| 3.3.3 提取工艺正交试验结果 | 第51-53页 |
| 3.4 水蛭提取液精制工艺研究 | 第53-56页 |
| 3.4.1 乙醇分步沉淀 | 第53-55页 |
| 3.4.2 微孔滤膜滤过 | 第55页 |
| 3.4.3 精制结果 | 第55页 |
| 3.4.4 精制工艺的确定 | 第55-56页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第56-58页 |
| 3.5.1 小结 | 第56页 |
| 3.5.2 试验讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 水蛭活性部位的药理研究 | 第58-64页 |
| 4.1 实验材料 | 第58-59页 |
| 4.1.1 药品与试剂 | 第58页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第58页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第58-59页 |
| 4.2 统计学处理方法 | 第59页 |
| 4.3 LI的纤溶和抗凝血活性 | 第59-61页 |
| 4.3.1 LI对体外血栓的溶解作用 | 第59页 |
| 4.3.2 LI对纤维蛋白平板的溶解作用 | 第59-60页 |
| 4.3.3 LI对全血凝块的溶解作用 | 第60页 |
| 4.3.4 LI对血浆复钙时间的影响 | 第60页 |
| 4.3.5 LI对家兔血浆凝血酶时间的影响 | 第60-61页 |
| 4.3.6 LI对家兔血浆凝血酶原时间的影响 | 第61页 |
| 4.4 制剂安全性试验 | 第61-63页 |
| 4.4.1 溶血试验 | 第61-62页 |
| 4.4.2 过敏试验 | 第62页 |
| 4.4.3 最大耐受量试验(急性毒性试验) | 第62-63页 |
| 4.5 小结与讨论 | 第63-64页 |
| 第五章 水蛭药材及水蛭活性部位的含量测定 | 第64-72页 |
| 5.1 实验材料 | 第64页 |
| 5.1.1 药品与试剂 | 第64页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第64页 |
| 5.2 水蛭药材中whitmanin的含量测定 | 第64-67页 |
| 5.2.1 方法学考察 | 第64-66页 |
| 5.2.2 含量测定 | 第66-67页 |
| 5.3 水蛭活性部位中whitmanin的含量测定 | 第67-71页 |
| 5.3.1 方法考察 | 第67-69页 |
| 5.3.2 含量测定 | 第69-71页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第71-72页 |
| 第六章 注射用水蛭(冻干粉针)的处方工艺研究 | 第72-84页 |
| 6.1 实验材料 | 第72页 |
| 6.1.1 药品与试剂 | 第72页 |
| 6.1.2 实验仪器 | 第72页 |
| 6.2 处方筛选 | 第72-76页 |
| 6.2.1 剂量的确定 | 第72-73页 |
| 6.2.2 冻干体积的确定 | 第73页 |
| 6.2.3 冻干支持剂品种的选择 | 第73页 |
| 6.2.4 辅料ML用量的选择 | 第73-75页 |
| 6.2.5 预冻液pH值的确定 | 第75页 |
| 6.2.6 处方工艺的确定 | 第75-76页 |
| 6.3 冻干工艺优化 | 第76-77页 |
| 6.3.1 最低共熔点的测定 | 第76页 |
| 6.3.2 预冻时间的考察 | 第76页 |
| 6.3.3 冻干曲线的考察 | 第76-77页 |
| 6.4 冻干过程中辅料对whitmanin含量的影响 | 第77-78页 |
| 6.5 灭菌方法对whitmanin含量影响 | 第78页 |
| 6.6 注射用水蛭(冻干粉针)的稳定性考察 | 第78-81页 |
| 6.6.1 影响因素试验 | 第78-80页 |
| 6.6.2 加速试验 | 第80页 |
| 6.6.3 室温留样考察 | 第80-81页 |
| 6.7 小结与讨论 | 第81-84页 |
| 第七章 注射用水蛭(冻干粉针)的含量测定 | 第84-88页 |
| 7.1 实验材料 | 第84页 |
| 7.1.1 药品与试剂 | 第84页 |
| 7.1.2 实验仪器 | 第84页 |
| 7.2 注射用水蛭(冻干粉针)中whitmanin的含量测定 | 第84-87页 |
| 7.2.1 方法考察 | 第84-86页 |
| 7.2.2 含量测定 | 第86-87页 |
| 7.3 小结与讨论 | 第87-88页 |
| 结论 | 第88-89页 |
| 全文讨论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 发表论文情况 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
